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中日友好医院
神经科
重症肌无力的眼皮下垂往往是重症肌无力的早期或者叫一期,有溴吡斯的明治疗,大部分患者会获得很好的改善,甚至是有些患者通过溴吡斯的明长期维持在一期或者眼睑下垂的阶段而不引起其他的症状。
另外顽固性病例,在眼睑下垂的同时会合并全身的肌肉的无力或者是脸部咽喉部肌肉的无力,除了溴吡斯的明治疗之外,还需要采取激素治疗,免疫抑制剂治疗,甚至采取静脉的大剂量的免疫球蛋白和血浆置换的治疗,和其他的症状相比,眼睑下垂是比较容易控制的症状,能否治好要看对重症肌无力本身的控制情况而定,不能一概而论。
万瑶│主管药师 布谷医生科普团队
2023-11-28 11:48:10 收听(3130)
邵自强│主任医师 中日友好医院
2021-06-14 17:43:40 收听(11501)
深圳市宝安区人民医院
2024-03-23 23:20:21
2024-03-28 14:03:55
2024-03-29 07:40:34
2024-03-27 17:08:40
渐冻症通常是指肌萎缩侧索硬化,肌萎缩侧索硬化和重症肌无力,在病因、症状、治疗药物等方面存在一定区别。重症肌无力可能由自身免疫性疾病、感染、药物、环境等因素有关,肌萎缩侧索硬化通常与基因缺陷、重金属中毒等因素有关,二者在病因上存在一定区别。
在临床诊断和治疗中,我们发现,即使有严重肌肉无力危象的患者,在轻度吞咽困难时仍可吃少量糊状食物,进一步过渡到糊状和少量固体食物,无呛咳或呛咳;危象恢复后可恢复正常饮食。我们建议患者应优先加工蒸、炖等易消化的食物,并服用溴吡斯15-30分钟后,注意防止呛咳和误吸。要保证有足够的吃饭时间,让患者慢慢咀嚼,避免边吃边说话,不要催促患者吃饭。
大部分重症肌无力的患者可以长期生存期,但肌无力危象的患者死亡率较高。 重症肌无力是一种获得性自身免疫系统疾病,体现为神经-肌肉接头间传递功能障碍。多数患者表现为眼外
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