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易栓症临床遗传研究获得进展
抗凝血酶(AT)缺乏症是一种常染色体显性遗传性疾病,突变AT变异体的确定对于我们充分理解丝氨酸蛋白酶抑制剂(SERPIN)的抗凝功能以及AT缺乏症的分子机制提供了有益帮助。 通过对一中
心房扑动怎么诊断分型及治疗?
遗传性室性心律失常可分为两大类:原发性心电疾病与致心律失常性心肌病。原发性心电疾病指无器质性心脏病的一类以心电紊乱为主要特症的疾病,包括长QT综合症(LQTS),Brugada综合症,特发
凝血检查标记物的意义和临床应用是什么?
1、凝血酶原时间【PT】测外源途径,维生素K,华法令等对它有影响。 原理:将凝血活酶和钙离子加到枸椽酸钠抗凝血浆中,37℃保温,测定血浆凝固时间(PT)。如果患者凝固时间延长,表