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遗传性痉挛性截瘫：本病为常染色体显性遗传，很少隐性遗传。 病因及发病机制：迄今已发现本病有数个基因突变，无并发症的常染色体显性遗传变异型与染色体2p，8q，14q及15q相关，
脑瘫的直接病因是在脑发育成熟前，脑损伤和（或）发育缺陷导致以运动障碍和姿势异常为主的综合征。造成脑损伤的原因众多，虽然了解确切的病因对脑瘫运动障碍治疗意义不大，但
强直性脊柱炎患者是否会出现瘫痪以及患病后多久会出现瘫痪，目前并无确切的统计数据，需要根据患者具体病情特点、治疗疗效以及患者一般身体状况等多因素综合考虑。
机体内外因素通过大脑皮层和中枢神经系统影响了丘脑下部-垂体-卵巢轴的相互调节，可导致月经失调。
排卵性功血常见有两种类型：黄体功能不足；子宫内膜脱落不全。
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