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遗传性压迫易感性神经病

典型的遗传性压迫易感性神经病（HNPP） 1、遗传方面 HNPP是一种常染色体显性遗传病，家族史阳性率很高，男女发病均等。 2、临床方面 HNPP多在10～30岁发病，男女发病均等。表现为反复

肌萎缩侧索硬化遗传率

肌萎缩侧索硬化是一种遗传性的疾病，这个病在小部分家族当中会出现直接遗传。如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者，在临床当中发现大多没有家族病史，一般来说他们的家族

易栓症临床遗传研究获得进展

抗凝血酶(AT)缺乏症是一种常染色体显性遗传性疾病，突变AT变异体的确定对于我们充分理解丝氨酸蛋白酶抑制剂(SERPIN)的抗凝功能以及AT缺乏症的分子机制提供了有益帮助。 通过对一中

窦律下P电位标测法射频消融治疗小儿左室特发性

起源于左室中后间隔的特发性室速（IVT）多见于15～40岁的健康男性，儿童的发病率低于成人，在学校进行心脏普查时发现IVT的发生率约为0.2-0.8/10000。本组病例多数患儿病程较长，室性

遗传性共济失调是什么？

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。 常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失

遗传性痉挛性截瘫是什么疾病？

遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统的退行性病变，分为单纯型和复杂型。 单纯型临床表现为渐进性的下肢痉挛性肌无力、膝、踝阵挛、肌张力增高和腱反射亢进；复杂型可有大脑皮质、

遗传性痉挛性瘫痪临床表现？

遗传性痉挛性截瘫：本病为常染色体显性遗传，很少隐性遗传。 病因及发病机制：迄今已发现本病有数个基因突变，无并发症的常染色体显性遗传变异型与染色体2p，8q，14q及15q相关，

什么是遗传性癫痫

遗传性癫痫是指家族三代以内具备有血缘关系的亲属，其中有患者出现癫痫的症状，并且临床上确诊为癫痫，但是查明原因并非外伤、脑炎以及血管病、脑寄生虫、脑肿瘤等引起的癫痫

癫痫病做不了切除手术还能怎么治？

目前癫痫手术是为药物难治性癫痫患者最后的选择，首先常见的手术是癫痫病灶切除术，要求确定致痫灶部位，通过开颅采取致痫灶切除的方法，达到治疗癫痫的目的。 所以一些服药不

癫痫病的药物治疗有哪些特点？

癫痫病是由于大脑神经元异常放电引起的肢体抽搐等一系列症状。癫痫病发作时随时随地，给患者的人身安全造成了很大威胁，所以及时治疗很重要，在癫痫治疗上，一般首选药物治疗

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