扫描二维码
关注布谷医生公众号
遗传性球形细胞增多症(HS)是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多。
遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个本病大多数是常染色体显性遗传,少数是常染色体隐性遗传。正常红细胞呈双凹圆盘状,很像我们平时所吃的圆大饼的形状。
HHT最常见的症状是反复、大量鼻出血,因此,患者最常就诊于耳鼻咽喉科。 最早的病例报告见于1864年,是由基因突变引起的常染色体显性遗传病。
遗传性毛细血管扩张症(hereditaryhemorrhagictelangiectasia,HHT)又名Osler-Rendu-Weber病,是人类第9对染色体长臂显性遗传性疾病,发病率约1~2/10万,其发生无地域、种族差异。
患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 患者男,19岁,2009年6月尿液呈橘黄色,且眼巩膜发黄,总胆红素90多,身体无其它感觉。2010年6月仍是上述症状,烟台医院就诊
继发性癫痫病能治好吗?每一个人自身命运与因果是有必然的联系,就像很多人莫名其妙的患上癫痫,这肯定是有其中的原因的,但是患上癫痫我们不要过于堕落,因为随着时代的发展,时至今日癫痫是有希望被控制的,所以大家要做的就是及时的去治疗。
增值电信业务经营许可证:冀B2-20210782
互联网药品信息服务资格证:(冀)-经营性-2021-0017
广播电视节目制作经验许可证:(冀)字 第90045号
网站备案号:冀ICP备2021015840号-3
河北布谷科技有限公司 版权所有 未经授权请勿转载 特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。