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子宫内膜癌是否跟遗传有关系呢?1、近年来研究发现，这种子宫内膜癌的二元论分型存在分子特征的重叠，部分病例与病理特征并不完全一致。所以急需分子分型，对子宫内膜癌进行更加精准的分类，进行后续个体化治疗。2013年，有研究者进行基因组序列检测，根据分子特征将子宫内膜癌分为四种亚型，也就是TCGA分子分型，其中包括POLE突变型，微卫星不稳定类型，低拷贝类型和高拷贝类型。
雀斑是一种脸上的斑点，非常影响患者的个人形象，而导致雀斑发生的主要原因就是日晒，当然并不仅仅是日晒，雀斑还可能会由于遗传而导致发病，但是无论是哪种原因导致的雀斑发生，祛除雀斑对于患者来说是非常重要的，本篇文章介绍一下雀斑的祛除方法。
随着现在的生活压力越来越大，很多人都不太注重皮肤的保养，所以脸上会长很多色斑，对求美者的个人形象造成了比较大的影响。很多人可能都自己在家中试过一些祛斑的小妙招，不过效果有限，因为很多祛斑的小妙招都是没有任何科学依据的，无法起到很好的祛斑效果。那么应该如何祛斑呢?接下来大家一起来了解一下吧。
脸上出现雀斑后，在饮食上要注意，不要吃色素过重的食物，可以吃一些美白祛斑的食物，比如柠檬、西红柿等。平时要做好防晒工作，避免长时间在阳光下暴晒，这样会加速雀斑的形成。
典型的遗传性压迫易感性神经病（HNPP） 1、遗传方面 HNPP是一种常染色体显性遗传病，家族史阳性率很高，男女发病均等。 2、临床方面 HNPP多在10～30岁发病，男女发病均等。表现为反复
肌萎缩侧索硬化是一种遗传性的疾病，这个病在小部分家族当中会出现直接遗传。如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者，在临床当中发现大多没有家族病史，一般来说他们的家族
抗凝血酶(AT)缺乏症是一种常染色体显性遗传性疾病，突变AT变异体的确定对于我们充分理解丝氨酸蛋白酶抑制剂(SERPIN)的抗凝功能以及AT缺乏症的分子机制提供了有益帮助。 通过对一中
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。 常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失
遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统的退行性病变，分为单纯型和复杂型。 单纯型临床表现为渐进性的下肢痉挛性肌无力、膝、踝阵挛、肌张力增高和腱反射亢进；复杂型可有大脑皮质、
遗传性痉挛性截瘫：本病为常染色体显性遗传，很少隐性遗传。 病因及发病机制：迄今已发现本病有数个基因突变，无并发症的常染色体显性遗传变异型与染色体2p，8q，14q及15q相关，
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