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(1)共济失调 共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点,首发症状常为步态不稳或步态异常,逐渐出现双手笨拙,构音障碍,语速变慢和抑扬顿挫的语调,症状呈缓慢进展。此外,各亚型常有一些不同的临床特征。例如眼球活动障碍,锥体外系表现、周围神经损害、智能减退和抽搐等,但不少症状在不问的亚型出现交叉重叠,临床上难以区分。其他常见的临床特征见下述。
少年脊髓型遗传性共济失调症:为最常见的一类遗传性共济失调,通常呈常染色体隐性遗传,早年起病常伴骨骼畸形。临床表现:青年期发病,缓慢发展,最早症状步态不稳,步态蹒跚,站立时身体摇晃,醉汉似步态。
共济性失调是指肌力正常,但是运动受到障碍,需要配合医生选择合适的方式进行治疗。
遗传性共济失调是由遗传原因导致的小脑出现共济失调症状,属于神经内科疾病。
共济失调通常是指脊髓小脑性共济失调的意思,是一组神经系统遗传性疾病。
脊髓小脑性共济失调(SCA)是患者的小脑、脑干和脊髓由于病变而产生退行性变性萎缩所致,一般患者多在青少年期、成年期发病,病情逐渐加重。脊髓小脑性共济失调患者主要表现喝醉
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。 常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失
前庭性共济失调会给我们的正常生活带来很多烦恼,为了避免前庭性共济失调症,我们要注意做好预防工作,平时要注意锻炼、心态调整、饮食营养等方面,为了让大家更详细的了解到
小脑性共济失调可以有很多原因导致,包括脑炎,小脑梗死,小脑出血,遗传性小脑变性,多系统萎缩等。急性小脑损害,患者主要表现为平衡障碍,走路困难,2-3米的路,对他们来说
前庭性共济失调是前庭病变使空间定向功能障碍,以平衡障碍为主,表现站立不稳,行走时向病侧倾倒,沿直线行走,改变头位,四肢共济运动;常伴眩晕、呕吐和眼震等。前庭功能内
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