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胆囊属于人体内脏之一，被称为奇恒内脏，囊形与肝脏相连。胆囊在维持和控制气血运行和协调器脏之间的关系方面发挥着重要作用。此外，胆汁储存在胆囊中，可以在肝脏排水的作用下排出，如果注入肠道可以促进食物的消化。胆道闭锁是一种先天性胆囊疾病，主要发生在新生儿，其中男女患者的发病率为1:2。
胆总管扩张被认为是一种先天性胆道畸形疾病，因此也被称为先天性胆总管囊肿。根据相关分类，胆总管扩张可分为先天性肝内胆管扩张、先天性肝纤维化、先天性肝囊肿和先天性胆总管扩张。先天性肝内胆管扩张就是其中之一，是一种罕见的先天性胆管疾病。肝内胆管扩张又称Carolli病。
肝内胆管结石有哪些症状？肝内胆管结石主要是指发生在胆管系统中的结石，早期症状不明显。随着病情的发展，患者会出现右下腹痛、消化不良、恶心等症状。肝内胆管结石的治疗还需要根据结石的大小、周围是否有相应的病变和患者的临床症状进行综合考虑。肝内胆管结石的症状：1、患者右上腹疼痛明显，疼痛可辐射到右肩背部，发作为绞痛，普通止痛药一般不能缓解疼痛，但也伴有发烧，甚至恶心
肝内外胆管扩张主要与胆管下端不畅有关，常见病因包括占位、结石、炎症等。肝外胆管扩张是指肝外胆管畸形、病变。婴儿期主要依靠超声检查诊断肝外胆管扩张，容易与胆道闭锁、乙型肝炎、丙型肝炎等疾病混淆。肝外胆管扩张的儿童在第一次发作时，可能会出现黄疸，常被误诊为传染性肝炎。
胆管结石是最常见的结石疾病之一，与胆道感染和胆汁淤积有关。结石可出现在肝外胆管或肝内胆管。临床上，胆管结石主要引起腹痛、寒战、高热、黄疸等症状。疼痛主要表现为绞痛和持续发作。
先天性十二指肠闭锁是一种胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病，可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形（先天愚型，Down综合征）。
先天性肠闭锁是一种消化道畸形，由于胚胎时期肠道发育障碍所致。
肺动脉瓣闭锁不全是一种常见的先天性心脏病，由于肺动脉瓣发育不良或长期患有肺动脉高压等疾病导致。
胆管阻塞伴有疲劳、消瘦、黄疸、低热、食欲不振。胆囊肿瘤胆管阻塞可能伴有右上腹绞痛（并辐射到肩背部）、恶心呕吐(进食后加重)、厌油等，多见于胆囊结石，胆囊结石的临床表现与结石是否引起胆囊梗阻和细菌感染有关。较大的结石不易引起胆囊梗阻，患者无任何不适感，仅在B超体检中发现。
有肝内胆管结石的患者可以选择进行体外碎石或手术取石，在普外科挂号就诊。也可以选择在肝胆外科就医，并挂号消化内科。如果疼痛无法忍受，可以前往急诊科就诊。
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