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纤维膜包裹又称腹茧症，于1978年命名，是腹部外科一种比较少见的疾病。其特点是全部或部分小肠被一层致密、灰白色质韧、硬厚的纤维膜所包裹。那么纤维膜包裹预防措施有哪些？
腹茧症病因不明，可能与下列因素有关。 1、继发于某种腹腔内炎症：Foo等认为本病多发于女性，发病时间常在月经初潮2年内，推测可能系月经血经输卵管反流进入腹腔，诱发亚临床原
纤维膜包裹又称腹茧症,于1978年命名，是腹部外科一种比较少见的疾病。其特点是全部或部分小肠被一层致密、灰白色质韧、硬厚的纤维膜所包裹。因其病因不同，临床表现不一，认识
纤维膜包裹又称腹茧症，于1978年命名，是腹部外科一种比较少见的疾病。其特点是全部或部分小肠被一层致密、灰白色质韧、硬厚的纤维膜所包裹。因其病因不同，临床表现不一，认识
概念 特发性肺纤维化(IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。UIP不同于
今年5月在新英格兰杂志能出的有关IPF治疗药物的临床试验结果，给IPF的治疗带来一线希望。综合IPF整个疾病发生发展，现将今后IPF的治疗总结如下。上海仁济医院呼吸科蒋捍东 1、吡非
特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎中最常见的一种类型，病情呈进行性发展，预后较差，而且在其病程中可有诸多合并症，如肺癌。实际上，肺癌与纤维化性肺疾病的关系最早于
弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、
在最新一期《柳叶刀呼吸医学》杂志中，GaneshRaghu及其同事报道了2011年美国65岁及以上群体的特发性肺纤维化(IPF)的患病率(494.5例/100000人，比2001年增加一倍以上)。其患病率逐年上升，但
肺纤维化是一种严重的肺部疾病，目前属于医学上的难治病，并无哪种特效的药物和方法能在短期内轻易地将其治好。 呼吸困难是肺纤维化患者最常见的疾病，但是得在疾病的中晚期能
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