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1、什么是肺纤维化？ 肺纤维化并不是一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称，归属于肺间质疾病，是多种肺部疾病的最终结局。而这种结局简单来说就是肺部的正常组织被过度增生
特发性肺纤维化是指找不到原因的广泛肺纤维化改变，局限于肺部的慢性进展性、纤维化的一种间质性肺炎。 本病原因不明，但男性多于女性，而且起病缓慢，不易察觉，主要的症状是
肺纤维化有治愈的可能性。通常已知原因的肺纤维化，经过病因去除或病因治疗，多能治愈；不明原因的肺纤维化，则不容易治愈。 肺纤维化常见的症状有呼吸困难、口唇发紫、干咳、
肺纤维化患者的生存时间与肺纤维化程度、有无并发症和是否采取有效措施进行治疗有关，因此每个患者的生存时间存在差异。 肺纤维化是指各种疾病引起肺间质发生改变，或者是肺实
骨髓纤维化常发生于50－70年龄段人群，是一种原因不明的骨髓增殖性疾病，可继发于慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、多发性骨髓瘤等恶性血液病，或骨结核、骨髓炎、苯中毒等疾病。主要表现为骨髓中成纤维细胞增殖，胶原纤维沉积，同时由于骨髓造血功能受到抑制，髓外造血器官如肝、脾的造血功能又重新得到激活，导致肝、脾的肿大，而以脾脏肿大较明显。
原发性骨髓纤维化（PMF）属于慢性骨髓增殖性肿瘤的一种。目前，对骨髓纤维化（MF）发病机制研究不断深入，治疗手段也逐步提高。
原发性骨髓纤维化(PMF)是一种以贫血，脾大，外周血中出现未成熟粒细胞、幼红细胞、泪滴状红细胞以及CD344细胞增多，骨髓纤维化，骨硬化为特点的慢性克隆性髓系疾病。
骨髓纤维化是一种难治性血液疾病，目前尚无特效药物治疗。除异基因骨髓移植外，尚无治愈本病的手段和方法。
骨髓纤维异常增殖症是旧称，现称骨纤维发育不良，又称骨纤维结构不良。 此病临床多见，好发于青少年和中年人，尤其高发于骨骼生长旺盛阶段的10-25岁人群，病变的骨骼可以是单一
纤维肌性发育不良作为一种疾病由1938年Ledbetter等作首例报告，早期对此疾病用术语纤维肌性增生或纤维组织增生(fibromuscularhyperplasiaorfibroplasia)。直至1965年Hunt等提出了该病在组织学上并
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