扫描二维码
关注布谷医生公众号
堕胎后有什么风险?流产后可能有月经失调、子宫内膜炎、宫腔粘连等风险,具体情况如下:1、月经失调:流产后,体内雌孕激素会逐渐减少,容易使体内激素水平紊乱,可能影响女性正常月经,容易出现月经紊乱,表现为月经量增加或减少,月经周期延长或缩短。或者可以在医生的指导下口服妇科月经调节片、乌鸡白凤丸、孕酮胶囊等药物。2、子宫内膜炎:堕胎后会对子宫内膜和子宫造成不同程度的损
双胎做唐筛还是做无创唐筛? 双胞胎是指双胞胎妊娠,唐筛查是唐氏筛查,无创无创DNA产前检查,双胞胎妊娠做唐氏筛查或无创DNA产前检查需要根据自身情况进行分析。 如果孕妇年龄较小,没有不良妊娠和分娩史,且家庭中没有遗传缺陷,此时胎儿患唐氏综合征的概率较低,可以通过唐氏筛查进行检查。如果孕妇属于老年妊娠,且有不良妊娠史,或夫妻双方或单方基因缺陷,则胎儿患唐氏综合
羊水穿刺21三体高风险儿童能想要吗?羊水穿刺21三体高危儿童是否需要根据具体情况进行分析。 如果孕妇进行羊膜穿刺术,发现21三体高风险,需要进一步进行无创DNA检查。如果结果仍然很高,这表明儿童患先天性遗传疾病的可能性更大。出生后,孩子智力发育低下,身体发育不良,无法照顾自己。这个时候,孩子通常不需要,需要及时去医院终止妊娠。如果孕妇进行无创DNA检查,结果风险较低,说
先做四维还是先做唐筛?四维是指四维彩色多普勒超声,唐氏筛查是指唐氏综合征的产前筛查,一般是先做唐氏综合征的产前筛查,然后再做四维彩色多普勒超声。 与三维彩色多普勒超声相比,四维彩色多普勒超声可以动态显示胎儿的面部特征和发育,为临床诊断提供更丰富的图像信息,减少疾病的漏诊,可用于筛查脊柱裂、唇腭裂、房间间隔缺损、心动脉转位等疾病,一般在怀孕后20-24周。唐氏综合
中期唐筛与无创dna的区别:唐筛查一般指唐氏筛查,无创DNA一般指无创DNA产前检查,中期唐氏筛查和无创DNA产前检查在检查内容、检查范围和结果准确性方面存在差异。 1、检查内容 中期唐氏筛查需要提取孕妇的血液,检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等水平,结合孕妇年龄计算胎儿患儿唐氏综合征的风险。无创DNA产前检测一般是提取孕妇的静脉血,获得胎儿游离DNA,以判断其患病风险。 2、
唐筛hcg偏高的原因是什么?唐筛是唐筛查,HCG是人绒毛膜促性腺激素,唐筛查人绒毛膜促性腺激素高可能是多胎妊娠、葡萄胎、绒毛膜癌等原因,具体分析如下: 1.多胎妊娠 人绒毛膜促性腺激素通常由胎盘的滋养细胞分泌。多胎妊娠时胎盘体积较大,会导致孕妇绒毛膜促性腺激素分泌高于单胎妊娠。因此,人绒毛膜促性腺激素在唐氏筛查时会高于正常值。 2.葡萄胎 葡萄胎属于异常妊娠,胎盘绒毛
唐筛18三体高风险翻盘概率大吗? 1、唐筛查是唐氏筛查,18三体是18三体综合征,翻转的概率一般是指胎儿正常的概率,唐氏筛查18三体综合征高危胎儿正常的概率通常不大。 2、唐氏筛查是一种产前检查,用于检查胎儿患唐氏综合征和18三体综合征的风险。准确率相对较高,可在70%-80%之间。因此,如果发现18三体综合征的高风险,说明胎儿患18三体综合征的风险相对较大,不容易排除,最
唐筛检查主要检查什么染色体?1、唐筛是指唐氏筛查,主要检查21号染色体。唐氏筛查通过对孕妇血液的测试,结合年龄、孕周等相关数据,判断胎儿先天性愚蠢和神经管缺陷的风险因素。2、唐氏筛查主要判断胎儿是否患有唐氏综合征,该病是由21号染色体引起的,属于较为常见的染色体疾病之一。可在早孕7~13周时进行检查,也可在妊娠14~20周时进行检查。检查时,通过提取孕妇血清,检测母体甲型
近视800度,做准分子好吗?1、准分子一般是指准分子激光,近视800度做准分子激光一般比较好。2、准分子激光属于冷激光,无热效应,属于方向性强、波长纯度高、输出功率大的脉冲激光。如果患者近视,800度,容易影响正常视力。通过准分子激光治疗,可以有效改善裸眼视力,减少派大镜框眼镜带来的生活不便。准分子激光需要去正规医疗机构,因为正规医疗机构的医疗设备比较先进。医生经验丰
唐筛一定要做吗?1、唐筛查是指唐氏综合征的产前筛查。通常必须进行唐氏综合征的产前筛查。2、唐氏综合征产前筛查是通过提取母体静脉血检测母体血液中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,计算腹部胎儿是否为唐氏儿,是否有神经管畸形的风险,是妊娠中期非常重要的筛查。筛查项目包括21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形。虽然大多数唐氏综合征胎儿在妊娠早期经常自
增值电信业务经营许可证:冀B2-20210782
互联网药品信息服务资格证:(冀)-经营性-2021-0017
广播电视节目制作经验许可证:(冀)字 第90045号
网站备案号:冀ICP备2021015840号-3
河北布谷科技有限公司 版权所有 未经授权请勿转载 特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。