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唐氏儿,即唐氏综合征患儿,指的是患有唐氏综合征(Down Syndrome)的儿童。唐氏综合征,又称21-三体综合征,是一种由于染色体异常而导致的先天性疾病。在正常情况下,人类有23对染色体,但唐氏综合征患者的第21对染色体多了一条,成为三条,这种染色体异常导
唐氏筛查的目标是在孕期对胎儿进行唐氏综合征的筛查,一般是不需要空腹的。唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息,通过特定的计算方法来评估胎儿患唐氏综合征的风险。
生过孩子的女性都知道怀孕后需要定期去医院做产前检查,这样才能及时发现一些问题,及时解决。很多孕妇在产前检查时发现了妊娠期糖尿病,即血糖值升高,必须控制血糖,否则胎儿在胃里畸形的概率很大。孕期糖耐量检查是判断血糖是否异常,那么孕期糖耐量检查的正常值是多少呢?正常
癌症是一种恶性肿瘤,可能发生在人体的任何部位。由于生理调节的控制,肿瘤细胞迅速生长,导致正常组织和器官受损,严重者可能有生命危险。癌症的病因非常复杂,病因尚未完全理解,但与人们的生活环境密切相关,一般有两个原因。首先,由于外部原因,辐射等化学因素导致器官癌变,
听力筛查是安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。对于特定人群,尤其是新生儿和可能存在听力风险的人群(老年人、噪音环境下工作的人、使用某些药物的人、有听力问题家族史的人)来说,是非常有必要的。
唐氏儿也称为唐氏综合征患儿或21-三体综合征患儿,这是一类由先天性染色体异常引起的疾病群体。其特征包括染色体异常、智力低下、特殊面容、发育迟缓、其他健康问题等。
唐氏儿临床上指儿童唐氏综合征,儿童唐氏综合征通常不聪明。儿童唐氏综合征是由21号染色体异常引起的染色体疾病。其病因与母亲的年龄和遗传因素有关。临床研究表明,孕妇年龄越大,患病风险越高,35岁以上孕妇的发病率将显著上升。因为儿童唐氏综合征患者的智力会低于正常人,还会
唐氏综合征是21三体综合征,又称唐氏综合征,是由染色体异常(额外的21号染色体)引起的疾病。堕胎发生在胎儿早期。幸存者有明显的智力迟钝、特殊的面部特征、生长发育障碍和各种畸形。唐氏综合征的症状一般是这个孩子有明显的特殊面部特征。比如眼距宽,鼻根低而平,眼裂小,眼外
对于唐氏综合征,产前检查是预防唐氏综合征儿童出生的有效措施。有疾病生育史的夫妇在再次分娩时应进行产前诊断,即染色体核分析,取样包括羊膜穿刺术羊水细胞、胚胎绒毛细胞和脐带血淋巴细胞。HCG产前筛查血清标志、AFP测定具有一定的临床意义,因为它可以减少羊膜穿刺术产前诊断
儿童视力检查轴位正常值一般为16.2mm-24mm。新生儿眼轴平均长度约为16.2mm,3岁时超过19mm,最高线可达20.5mm,随着年龄的增长,眼轴逐渐增长,到18岁时眼轴长度为24mm。轴位在验光结果上是指散光的位置。散光患者在看物品时,会在某个方向看得很清楚,看不清楚的方向上的轴位称为视力轴位。应观察儿童眼轴长度的年度进展。儿童眼轴从出生到成年不断增长,每年增长在一定范围内。新生儿眼
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