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地中海贫血是遗传性疾病吗?1、地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血一般是遗传性疾病。2、珠蛋白生成障碍性贫血是由一种或多种正常的珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)引起的遗传性溶血性疾病。患者的典型表现为皮肤苍白、乏力、易疲劳、黄疸、肝脾肿大、头颅大、鼻梁凹陷、眼距宽等。患者有不适症状,建议及时治疗,一般可通过输血治疗、造血干细胞移植治
地中海贫血的概率:1、地中海贫血的概率一般在8%左右。患有地中海贫血后,需要保持良好的心态,积极配合医生治疗。2、地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血,具有一定的遗传性,整体发病概率在8%左右。病后可引起皮肤苍白,也可引起疲劳、疲劳等症状,病情严重时可引起肝脾肿大、头颅大等。当患者出现上述症状时,需要及时就医。可通过血象检查、骨髓检查、血红蛋白电泳检查等相应检查明确
糖化血红蛋白检查什么?1、糖化血红蛋白是检查血液中糖化血红蛋白各成分的含量,适用于糖尿病、糖尿病早期、库欣综合征、肥胖等疾病。2、糖化血红蛋白是由血红蛋白和血液中的葡萄糖结合产生的。通过检测血液中糖化血红蛋白各成分的含量,可以反映过去6-8周的平均血糖浓度,对糖尿病早期诊断、糖尿病和糖尿病患者治疗期间的血糖控制水平具有重要意义,代谢障碍综合征、库欣综合征和肥胖症
肌酐高又贫血怎么办?1、高肌酐和贫血可以在医生的指导下用药物治疗,如尿毒清颗粒、琥珀酸亚铁片等,也可以多吃富含维生素B、维生素C的食物。2、肌酐升高一般表明肾脏受损,肾脏受损可能导致肾性贫血。在日常生活中,患者可以多吃豆制品、鱼类、乳制品,以及豆腐、鱼、橙子、菠菜等新鲜蔬菜和水果,也可以多吃富含维生素B、黑豆、猪肝、芹菜、梨等维生素C食物,暂时观察。也可以在医生的
一个单位红细胞升多少血红蛋白?1、单位红细胞增加6克血红蛋白。2、一个单位的红细胞是从200毫升正常人的全血中提取出来的,正常人的血红蛋白是每升120到160克,所以200毫升全血中的血红蛋白含量是24克。人体的血液量约为4000毫升。如果将24克血红蛋白输入4000毫升血液,浓度为每升6克,因此一个单位的红细胞可以增加6克血红蛋白。临床贫血严重时,如血红蛋白浓度低于每升60克,输注红细
红细胞平均体积低,血红蛋白平均量低红细胞平均体积低,平均血红蛋白量低可能是缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血等因素引起的。1、缺铁性贫血:缺铁性贫血是由于身体对铁的需求和供应不平衡,导致体内铁储存耗尽,红细胞缺铁引起的贫血。常见表现为疲劳、疲劳、头晕、耳鸣、头晕、头痛、皮肤粘膜苍白、出血等症状,检查时红细胞平均体积低,血红蛋白平均量低。在这种情况下,患者可以根
低血红蛋白是地中海贫血吗?地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血,低血红蛋白可能是珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血等。1、珠蛋白生成障碍性贫血:珠蛋白生成障碍性贫血可能是由一种或几种珠蛋白基因突变引起的,而血红蛋白是红细胞中的蛋白质。珠蛋白生成障碍性贫血会导致红细胞减少,导致血红蛋白低。患者通常有身体疲劳、肝脾肿大、黄疸等,可在医生的指导下服用羟
地中海贫血会代代遗传吗?1、地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血一般不会代代相传。2、珠蛋白生成障碍性贫血是由一种或多种正常的珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)引起的遗传性溶血性疾病。珠蛋白生成障碍性贫血与父母双方的遗传携带有一定的关系,通常不是代际遗传的。珠蛋白生成障碍性贫血患者的典型表现为皮肤苍白、乏力、易疲劳、黄疸、肝脾肿大、头
再生障碍性贫血死亡前的征兆:1、再生障碍性贫血死亡前没有症状,因为再生障碍性贫血患者死亡前通常没有特殊症状。2、再生障碍性贫血是由不同原因和机制引起的骨髓造血功能衰竭,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征。一般来说,非重型再生障碍性贫血的治疗是及时适当的,其中大部分可以缓解甚至治愈,但重型再生障碍性贫血发病紧急,病情严重,死亡率高。
为什么维生素E缺铁性贫血要慎用?1、维生素E缺铁性贫血应谨慎使用,因为缺铁性贫血的症状可能进一步加重,不利于患者控制疾病。2、缺铁性贫血是一种常见病,可能是体内缺铁引起的,也可能是身体失血过多引起的。一些缺铁性贫血患者是由体内缺乏维生素K引起的。在这种情况下,应谨慎使用维生素E,因为维生素E的应用会导致维生素K的进一步缺乏,从而进一步加重缺铁性贫血的症状,并可能引起
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