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肌肉萎缩能活多久

肌肉萎缩的患者能活多久需要结合病因进行分析，大部分肌肉萎缩患者不会影响其生存期，但部分肌肉萎缩患者1-2年内可能会因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。 肌肉萎缩根据病因分为神

脊肌萎缩症的治疗

一般治疗 1、呼吸系统的护理：肺部疾病是最主要的并发症。也是Ⅰ型和Ⅱ型SMA的致死原因.也有少数的Ⅲ型SMA患者受到影响。严重的肌肉萎缩导致这些患者只能长期卧床或偶尔在搀扶下

认识和预防脊肌萎缩症

什么是脊肌萎缩症 脊肌萎缩症（SpinalMuscularAtrophy，SMA）是一种常染色体隐性遗传病，发病率高，临床上仅次于DMD第二位常见的神经肌肉病。是婴儿期最常见的致死性疾病。致病基因是

如何治疗和预防进行性脊髓性肌萎缩症引起的肌

肌肉纤维震颤是进行性脊髓性肌萎缩症的一种病症，肌纤维颤动是在一块肌肉的肌腹上数厘米范围内的细小的、快速或蠕动样的颤动。是肌群的持续波动性起伏，由运动单元的连续自发

腓骨肌萎缩症患者的足部护理

腓骨肌萎缩症为最常见的遗传性周围神经病，发病率约为1/2500。主要临床特征为儿童或青少年期起病，进行性的四肢远端肌无力和肌萎缩，常伴轻中度感觉障碍、弓形足等骨骼畸形。

腓骨肌萎缩症的分型与分子诊断流程

腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-ToothDisease,CMT)是一组最常见的`具有高度临床和遗传异质性的周围神经单基因遗传病，目前已有28个疾病基因被克隆。

多系统萎缩简介

多系统萎缩（multiplesystematrophy，MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失

关于多系统萎缩的问答

什么是多系统萎缩？ 多系统萎缩是一种中枢神经系统变性病，累及锥体外系、小脑、自主神经和锥体束。根据不同的临床表现，以前分别为称作黑质纹状体变性、橄榄脑桥小脑萎缩和

如何早期识别多系统萎缩

最近门诊看了一些多系统萎缩（MSA）患者，从他们就医的心路历程，我今天想和病友谈谈，如何早期识别这个疾病。我教大家几招。 首先，多系统萎缩在发生帕金森病样症状或出现走路

小脑萎缩≠老年痴呆

不少老年朋友在体检后发现了脑萎缩，为此感到非常担心，害怕发展成老年痴呆。但事实上脑萎缩也分为不同的类型，并不能将他们划等号，更不能混为一谈。 小脑萎缩又称脊髓小脑萎

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