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原发性血小板增多症有哪些典型症状 的相关内容

遗传性球形细胞增多症

遗传性球形细胞增多症(HS)是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。

遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个本病大多数是常染色体显性遗传，少数是常染色体隐性遗传。正常红细胞呈双凹圆盘状，很像我们平时所吃的圆大饼的形状。

红细胞增多症是咋回事

红细胞增多症是咋回事 红细胞增多是指血常规检查时红细胞计数超过正常范围的上限和/或血红蛋白浓度超过正常范围的上限，患者常有多血质外貌，就像饮酒之后的面红耳赤，严重者

遗传性球形红细胞增多症是怎样的？

患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 患者男，19岁，2009年6月尿液呈橘黄色，且眼巩膜发黄，总胆红素90多，身体无其它感觉。2010年6月仍是上述症状，烟台医院就诊

年轻人得了红细胞增多症能活多久

年轻人得了红细胞增多症，其生存期的长短因红细胞增多症的类型的不同而不同。 红细胞增多症可分为原发性与继发性两大类，原发性即真性红细胞增多症，继发性主要是由先天性心脏

中医药治疗真性红细胞增多症

真性红细胞增多症据其临床表现，属中医徵瘕、瘀证范畴。病机主要与血热，血瘀有关，临床辨治多采用按病机辨证分型法，并结合西医诊断分期及治疗将其分为三型。血瘀证治以活血

红细胞增多，警惕真性红细胞增多症

市民王大爷今年60岁，4年前开始无明显诱因出现脸色绛红，一直未在意。1个月前开始出现头晕头胀，偶有头痛，同时出现双手发紫。到医院查血常规发现红细胞和血红蛋白都升高，而且

真性红细胞增多症临床表现及西医治疗现状

真性红细胞增多症属骨髓增殖性疾病，以红系增生为主，除红细胞、血红蛋白、白细胞和血小板增多外;红细胞容量和血液粘滞度亦增高。皮肤红紫、肝脾肿大以及血管性与神经性症状是

真性红细胞增多症诊断与治疗新进展

真性红细胞增多症（Polycythemiavera，PV）属于经典Ph-骨髓增殖性肿瘤之一，是由于红系造血祖细胞内在的体细胞突变导致对EPO反应过强，过度增生。临床表现是由于血容量增加以及血黏度

基因检测能确诊原发性噬血细胞综合征吗？

很多人认为，原发性噬血细胞综合征是基因出现问题，做基因检测就可以诊断了，如果基因检测没发现问题，就不是原发性噬血细胞综合征了，这种想法是错误的。 首先，原发性噬血细

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