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系统性红斑狼疮是一种导致自身抗体和免疫复合物形成并导致器官和组织损伤的自身免疫性疾病。目前,系统性红斑狼疮尚未治愈,但通过系统和标准化的治疗,大多数患者可以得到缓解。
系统性红斑狼疮是一种多系统、多器官损伤的慢性自身免疫性疾病,本质上是自身免疫系统攻击自身细胞造成的病理损伤。
系统性红斑狼疮是一种多系统损伤的慢性自身免疫性疾病,多发于15岁至40岁的女性。
急性肾病严重侵害肾脏健康。重症患者需要考虑血液透析治疗,一般需要透析6到10次。透析可以去除体内过多的水分和毒素,避免肾功能衰竭。如患者到医院检查已明确为急性肾衰竭,应尽快进行血液净化治疗,其目产是为了降低死亡率。
肾病二期可理解为膜性肾病二期,即病理损害不太严重,一般6-18个月即可恢复。
系统性红斑狼疮是一种具有多器官损伤的慢性自身免疫性疾病。育龄妇女是系统性红斑狼疮的高发病率。该病的临床症状多种多样,早期症状往往不典型。
红斑狼疮可致使患者出现皮肤红斑、全身水肿等症状。红斑狼疮是否会引起脱发需视情况而定,会受到病情严重程度的影响。红斑狼疮属于自免疫性疾病,病情可累及身体多器官,严重还可影响生命安全,多发于育龄期女性。其病情严重程度不同,所出现的症状会有所差别。
如果鲜红斑痣位置较深,且这些鲜红斑痣的皮下或皮损组织下也有较深的血管瘤,即使用手按压,也不会产生褪色反应;若有鲜红斑痣,一般采用激光治疗。
自身免疫性肝炎是由感染或细胞异常增殖引起的,导致体内抗原抗体对正常肝组织的反应,从而导致肝功能异常。自身免疫性肝炎主要与遗传因素或自身免疫机制有关,治愈的可能性较小,会对肝肾功能造成损害
系统性红斑狼疮常与皮肌炎、类风湿性关节炎、结节性多动脉炎、混合结缔组织病有相似症状,应注意鉴别。混合结缔组织疾病只有多系统损伤的特征,但中枢神经系统、肾脏和心脏损伤很少。手和面部皮肤损伤具有硬皮病变化的特征,RNP抗体滴度显著增加,病程长,对激素治疗特别敏感,预后良好。
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