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儿童白血病遗传概率大吗?1、儿童白血病的遗传概率一般较小。2、儿童白血病的病因尚不完全清楚,可能与生物、物理、化学、遗传因素或其他血液病有关,但儿童白血病的遗传概率一般较小。儿童白血病是造血干祖细胞的一种恶性克隆性疾病。由于白血病细胞的自我增殖、分化和凋亡异常,它停滞在细胞发育的不同阶段。大量白血病细胞增生积累,抑制正常造血,渗入其他器官组织。临床上可见贫血、
唐筛18高风险会有什么事吗?1、唐氏筛查18是指唐氏筛查18三体综合征。唐氏筛查18三体综合征的高风险可能导致胎儿患有唐氏综合征。大多数情况下,胎儿有先天性心脏病或畸形。高风险的检查结果可能有问题,也可能有唐氏综合征。如果18三体综合征明显,则需要终止妊娠。2、18三体综合征是常见的常染色体三体征。18三体综合征儿童有3条18号染色体,正常人只有2条。该病通常与老年孕妇、卵细胞
先天性心脏病是遗传的吗?概率有多大?1、先天性心脏病可能是遗传的,概率约为8%-15%左右,诊断后要积极治疗。2、先天性心脏病是指胎儿时期心脏和大血管发育异常引起的一种心血管畸形。疾病的具体原因尚不清楚,是遗传和环境因素及其相互作用的结果,许多证据表明遗传因素对先天性心脏病有一定的影响,先天性心脏病父母,儿童先天性心脏病患病率远高于一般人群,大多数先天性心脏病是多
声带息肉病理恶性概率:1、由于临床上没有权威的数据支持,因此无法直接判断声带息肉病理恶性的概率。患病后,患者要注意保持良好的心态,积极配合医生治疗。2、声带息肉是一种发生在声带上的良性增生性病变。本病的病因可能与过度发声或发声不当有关,也可能是大量吸烟、内分泌失调等原因所致。患病后,大多数患者会出现声音嘶哑的症状,有些患者也可能出现发音延迟或音色变化等症状。声
唐筛三体综合征高风险是什么意思?1、唐筛查一般是指唐氏综合征的产前筛查。唐氏综合征产前筛查三体综合征高风险是指检查结果大于1:胎儿出现三体综合征的风险相对较高。2、唐氏综合征产前筛查是孕妇在怀孕12-20周左右进行的产前检查。此时需要抽取孕妇的静脉血,然后观察血液中游离雌三醇、甲型胎儿蛋白和人绒毛膜促性腺激素的含量,判断胎儿三体综合征或神经管畸形的风险。如果测量结果
NT通过了生唐氏儿的概率:1、NT检查后,一般生唐氏儿的概率较低。2、NT检查是颈部透明层检查,是在怀孕12周内通过彩色多普勒超声测量胎儿颈后皮肤褶皱厚度,以判断胎儿是否畸形的重要指标。NT检查异常可提示胎儿唐氏儿的可能性,NT检查正常也可能出现唐氏儿,但NT检查后一般生唐氏儿的概率较低。唐氏综合征的产前筛查需要在怀孕16到20周内计算胎儿患唐氏综合征的风险。如果检查结果风险较
甲硝唑致癌的概率有多大?1、甲硝唑的致癌概率基本为零,需要严格按照医生规定的剂量使用。2、甲硝唑是一种常见的抗生素药物,主要是抗炎氧菌药、抗滴虫药,能有效缓解急性胆囊炎、盆腔腹膜炎、阴道炎等一系列病变。如果患者有身体不适症状,需要在医生的指导下服用甲硝唑。虽然药物有一定的副作用,但用药后容易出现消化系统不适和中枢神经系统不适,但不会有致癌的风险,可以放心用药。
排除唐氏儿的概率有多大?1、唐氏儿童是指患有唐氏综合征的婴儿,NT是指NT检查,一般来说,NT检查排除患有唐氏综合征的婴儿的概率可达90%以上。2、NT检查是通过超声技术测量胎儿颈部厚度来判断胎儿是否患有唐氏综合征的筛查方法之一。正常情况下,胎儿颈部厚度小于2.5mm,超过3.5mm可能出现异常。3、如果NT值在正常范围内,排除唐氏综合征的可能性很大,通常能达到90%以上的准确率。NT检
黄斑病变失明的概率1、黄斑病变失明的概率不是特别大。经过科学治疗,大多数黄斑病变都能得到有效控制。如果黄斑病变不能及时治疗,将来可能会失明。2、黄斑区是视网膜的重要区域,主要与精细视觉、色觉等视觉功能有关。黄斑病变的病因较为复杂,可能与遗传基因、年龄增长、炎症性病变刺激等因素有关。根据黄斑病变的病理类型,可分为干性黄斑病变和湿性黄斑病变。黄斑病变的主要症状包括
唐筛做无创是高风险的,是不是孩子保不了?1、唐筛查是指唐氏综合征的产前筛查,无创是指无创DNA的产前筛查。唐氏综合征产前筛查对无创DNA产前筛查风险较高,儿童不一定不能保护,应咨询医院羊膜穿刺术后的专业医生。2、唐氏综合征产前筛查和无创DNA产前筛查是唐氏综合征的产前筛查。相比之下,后者准确率高,可达95%-99%。然而,这两种检查只是一种筛查方法。结果阳性或高风险只能说明儿
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