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普通人可能会无缘无故得渐冻症。渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化,是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的,一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
渐冻症即指肌萎缩侧索硬化,诊断方法有查体、实验室检查、肌肉活检等。
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化,是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的,一种慢性、进行性疾病,常表现为进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。临床上常常与颈椎病、多灶性运动神经病、脊肌萎缩症区别。
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化,早期到中期一般需要1-5年时间。肌萎缩侧索硬化,目前发病原因尚不明确,可能与遗传因素(占比5%-10%)、生活方式(如吸烟)、毒物接触(如有机溶剂、杀虫剂、重金属元素暴露等)、代谢性疾病、自身免疫功能异常、病毒感染及神经炎症反应等有关。患者在早期通常会出现肌无力肌萎缩、吞咽困难、呼吸困难、下肢无力等症状。
肌肉萎缩症主要是由各种肌肉疾病、外伤、脊髓炎、神经根型脊椎关节病、脑干病变以及脑、脊神经病变等引起的。而渐冻症则与基因遗传、氧化应激、神经营养因子障碍、自身免疫紊乱、病毒感染及环境因素有关,这些因素会损害运动神经元,从而引起渐冻症。
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化,目前尚无特异性治疗药物,当出现肌无力时可以从药物治疗、家庭治疗等改善。
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化,主要临床表现为肌无力、肌束颤动、延髓麻痹等。肌萎缩侧索硬化常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉(如大小鱼际肌、骨间肌)萎缩,严重时,患者双手可呈鹰爪形。随着疾病的进展,肌肉无力、萎缩可累及前臂、上臂和肩胛带肌,接下来发展至躯干和颈部,最后累及面部肌肉和咽喉部肌肉。
渐冻症通常是指肌萎缩侧索硬化,肌萎缩侧索硬化和重症肌无力,在病因、症状、治疗药物等方面存在一定区别。重症肌无力可能由自身免疫性疾病、感染、药物、环境等因素有关,肌萎缩侧索硬化通常与基因缺陷、重金属中毒等因素有关,二者在病因上存在一定区别。
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化一般挂神经内科。肌萎缩侧索硬化是累计上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的,一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
肌电图正常不能完全排除渐冻症,还需结合病史、家族史、体格检查以及其他各种辅助检查的结果。
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