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渐冻症即肌萎缩侧索硬化，可以通过药物治疗、康复训练等改善。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化外，其发展至完全瘫痪的时间不能一概而论，少则3-5年，多则10年及更长。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，目前新药有利鲁唑。肌萎缩侧索硬化发病原因尚不明确，少数于遗传有关，目前已知的有关危险因素有：生活方式（吸烟）、毒物接触（杀虫剂、重金属元素暴露等）、低体质指数、头部外伤史、代谢性疾病等原因有关。临床症状以进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，如果怀疑患病，建议就医，了解自己的身体状况。渐冻症是一种慢性、进行性神经系统变性疾病，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等为主要表现，目前该病发病原因不详，尚不能根治。如果担心自己可能患有渐冻症，建议及时就医，接受专业医生的检查和诊断，了解自己的身体状况。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，既有先天也有后天。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，晚期呼吸衰竭应根据具体病因给予对症治疗。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，一般可通过症状、体征、肌肉活检等查出。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，一般能活3-5年，部分患者可能会存活数10年。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，首发征兆为手指活动无力，累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。
渐冻症既肌萎缩侧索硬化，肌无力通过休息一般不能缓解。肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病，是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 因为神经的损坏是不可逆的，所以通过休息无力症状不能缓解，随着患病的时间越长，肌无力的症状只会越来越重。
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