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渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，目前尚无特异性治疗药物，当出现肌无力时可以从药物治疗、家庭治疗等改善。
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，主要临床表现为肌无力、肌束颤动、延髓麻痹等。肌萎缩侧索硬化常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉（如大小鱼际肌、骨间肌）萎缩，严重时，患者双手可呈鹰爪形。随着疾病的进展，肌肉无力、萎缩可累及前臂、上臂和肩胛带肌，接下来发展至躯干和颈部，最后累及面部肌肉和咽喉部肌肉。
渐冻症通常是指肌萎缩侧索硬化，肌萎缩侧索硬化和重症肌无力，在病因、症状、治疗药物等方面存在一定区别。重症肌无力可能由自身免疫性疾病、感染、药物、环境等因素有关，肌萎缩侧索硬化通常与基因缺陷、重金属中毒等因素有关，二者在病因上存在一定区别。
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化一般挂神经内科。肌萎缩侧索硬化是累计上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
肌电图正常不能完全排除渐冻症，还需结合病史、家族史、体格检查以及其他各种辅助检查的结果。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，肌萎缩侧索硬化有可能从大腿肌肉开始萎缩。大部分肌萎缩侧索硬化患者是先出现一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群，随着病情进展，患者会出现肌无力和萎缩逐渐扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，治疗方法有一般治疗、药物治疗、中医治疗等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，一般在30~60岁之间，多数45岁以上发病。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。大多数为散发，少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。目前少部分病例为遗传所致，但大多数病例病因尚不明确。
渐冻症即指肌萎缩侧索硬化，日常应注意饮食健康、锻炼身体、注意卫生等。
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，肌肉跳动可能是肌萎缩侧索硬化的前兆，也可能是其他原因所致。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。根据其疾病发展分为早、中、晚期，其中早期指一群肌肉细胞不规则的不随意的收缩所引起的，在医学上称为肌束颤动（束颤）， 肉跳可以仅发生在局部一小群肌肉，如眼皮跳动，也可以是较广泛地面部、肢体、躯干肌肉跳动。因此肌肉跳动可能是肌萎缩侧索硬化的前兆。
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