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特发性血小板减少性紫癜又称原发性或免疫性血小板减少性紫癜，是较为常见的的出血性疾病，发病多见于育龄期女性，儿童患者多可自行缓解。 该病的首选治疗方法为糖皮质激素或丙
病因 ＩＴＰ是指外周血小板减少、引起皮肤、粘膜，甚至内脏出血的一种原因未明的出血性疾病。与免疫因素、脾脏因素、毛细血管因素，血小板功能异常有密切关系。
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是临床上最常见的血小板减少性疾病，是因免疫机制介导的血小板破坏增多的出血性疾病。发病率：1/万，女性多于男性，约2-3:1。
特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP）亦称原发性或免疫性血小板减少性紫癜，是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病。其特点是外周血小板显着减少，骨髓巨核细胞发育成熟障碍，血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等。
尊敬的单渊东教授，您好！特发性血小板减少性紫癜ITP的治疗，很多效果不理想，并且可选择的治疗方法也很有限，连病人自己都能讲得头头是道；而且，目前升高血小板的细胞因子效果也不怎么理想；那么，如果患者血小板极低伴出血表现，除了输注血小板外，有没有其他的较好升高血小板的方法？
特发性血小板减少性紫癜(ITP)好发于20～40岁生育年龄的女性,而且不影响生育功能,所以ITP合并妊娠者较常见。ITP是妊娠前3个月血小板减少最常见的原因,占妊娠者的011％,占孕期血小板减少者的510％。
特发性血小板减少性紫癜(ITP)，又称原发免疫性血小板减少性紫癜，是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病，以广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等为特征，是最常见的出血性疾病。
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血液科的一种常见病。以血小板明显减少、皮肤粘膜甚至脏器出血为主要表现，目前治疗多以免疫抑制治疗为主。但是在临床工作中我们经常能碰到这种患者，一定要追求血小板提高到正常人的水平，这种态度是不可取的。
1、特发性血小板减少性紫癜（ITP）是怎样的一种疾病呢？答：特发性血小板减少性紫癜，又称为原发性血小板减少性紫癜、原发性免疫性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜、自身免疫性特发性血小板减少性紫癜、免疫性血小板减少性紫癜、免疫介导的血小板减少、出血性紫癜、或者罕称为Werlhof氏病，简称ITP或AITP或ATP。
现在多称免疫性血小板减少性紫癜。一、什么是特发性血小板减少性紫癜血小板是人体血液中的一种细胞，它的功能是防止出血。某些人体内产生了破坏血小板的抗体，使血小板被破坏，发生血小板减少，这种疾病称之为特发性血小板减少性紫癜。
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