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干燥综合征的可能发病机制: 干燥综合征的发病机制尚不明确。目前认为，在遗传、病毒或自身抗原和性激素异常等多因素共同作用下，机体细胞免疫和体液免疫的异常反应导致了唾液腺和泪腺等组织发生炎症和破坏性改变。唾液腺组织的导管上皮细胞作为抗原递呈细胞，促使T、B淋巴细胞增殖，细胞免疫和体液免疫异常反应，导致免疫紊乱，产生相关的免疫球蛋白和自身抗体、免疫复合物，以及IL-1、I
干燥综合征的可能病因： 干燥综合征（SS）目前病因尚未明确，可能与遗传、感染、性激素等因素有关。 1.与遗传相关：某些主要组织相容性抗原(MHC)基因的频率在干燥综合征患者中增高，人类的MHC即人类白细胞抗原(HLA)，不同种族的干燥综合征相关的HLA基因不尽相同，并且这些HLA基因与干燥综合征自身抗体的生成及临床表现有关。如抗SSA抗体和抗SSB抗体阳性的干燥综合征患者伴有HLA-DR3或DQ
干燥综合征的临床表现一： 本病起病多隐匿，大多数患者很难说出明确起病时间。临床表现多样，病情轻重差异较大。 1.口干燥症：因涎腺病变，使唾液黏蛋白缺少而引起下述常见症状。 (1)口干：有70%-80%的患者诉有口干，但不一定都是首症或主诉，严重者因口腔黏膜、牙齿和舌发黏以致在讲话时需频频饮水，进固体食物时必需伴水或流食送下，有时夜间需起床饮水等。 (2)猖獗性龋齿：约50%的
干燥综合征的概述： 干燥综合征（SS）是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体、B淋巴细胞异常增殖、组织淋巴细胞浸润为特征的弥漫性结缔组织病。临床上主要表现为干燥性角结膜炎和口腔干燥症，还可累及肺、肾、血液系统等多系统及脏器。本病分为原发性和继发性两类，后者指继发于另一诊断明确的结缔组织病或其他疾病者，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮的干燥综合征。原发性干燥综合征使
干燥综合征分为原发性和继发性，分别存在于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和系统性硬化症中。90％患者出现于30~40岁的女性。80％由于唾液腺分泌减少，上述干燥综合征患者有口干症状。口干没有唾液或更少的唾液，所以不能吞下干食物，需要喝水吞下；大多数干燥综合征患者由于唾液腺分泌唾液减少，牙齿失去唾液水分、冲洗和营养，牙齿逐渐变黑，块脱落，最后只留下残留的根，因为龋齿的发生和病变程度比一般龋齿严重，所以被称为猖獗的牙齿。
处在更年期综合征的女性情绪会出现心烦气躁，并且还可能会出现失眠的状态，对身体是有一定的危害，下面就为大家去介绍一些关于更年期综合征的调理方法。
更年期综合征是常见的一种疾病，在疾病的发生过程中，往往心情会十分的暴躁。
肌无力综合征患者最明显的一个症状表现就是会出现躯干和四肢出现无力感，并且可以感觉到上肢的症状比下肢的症状表现要轻微。
急性视网膜坏死综合征是重度葡萄膜炎伴有视网膜动脉炎，周边大量渗出，视网膜坏死，玻璃体高度混浊，后期出现视网膜裂孔和视网膜脱离。
婴儿痉挛症是一种多种原因导致的特异性癫痫性脑病，具有严格的年龄依赖性，以癫痫性痉挛这一惟一的特殊发作形式和EEG（脑电图）广泛的高幅失律为特点。
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