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渐冻症是运动神经元病最常见的一种类型，又称肌萎缩侧索硬化，主要影响肌肉运动控制和协调能力。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化， 目前没有能够治愈渐冻症的特效药，但有一些药物可能有助于延缓病情的发展，如利鲁唑。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，可以通过查体、实验室检查、肌肉活检等确定。尤以神经系统相关查体为重，双上肢肌肉受累体征可出现肌肉萎缩，肌张力一般不高，但腱反射亢进，Hoffmanm征阳性；双下肢肌肉受累体征，肌萎缩和肌束颤动往往比较轻，肌张力高，腱反射亢进，Babinski征阳性。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化前兆症状为，一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉，如大、小鱼肌、骨间肌等萎缩，萎缩严重时，患者双手可呈鹰爪形。随着疾病进展，肌肉无力、萎缩可累及前臂、上臂和肩胛带肌群，接下来发展至躯干和颈部，最后累及面部肌肉和咽喉部肌肉。
渐冻症即指肌萎缩侧索硬化，目前没有明确潜伏期。肌萎缩侧索硬化症，发病原因尚不明确，可能与遗传、接触毒性物质、自体免疫等原因有关，目前没有明确潜伏期，主要呈现出进行性加重的趋势，通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状。早期症状轻微，易与其他疾病混淆。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，一般不能治好。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元 及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，一般最后会出现延髓麻痹、肺部感染、瘫痪等。延髓麻痹一般发病于晚期，舌肌常先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力。随后出现腭、咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，致患者说话构音不清、吞咽困难、喝水呛咳、咀嚼无力等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，可以通过药物治疗、康复锻炼、营养管理等。可以在医生的指导下服用利鲁唑，用于延长肌萎缩侧索硬化患者的存活期或推迟气管切开的时间，也可以使用自由基清除剂，用于改善神经系统功能，减缓肌萎缩侧索硬化对日常生活的影响，如依达拉奉等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，初期手发麻可通过药物治疗、运动锻炼、饮食调整等治疗。
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