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渐冻症即肌萎缩侧索硬化，不能一概而论，可能在3~5年不能走路，或者更长。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病，常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，早期一般不能治愈。
渐冻症即指肌萎缩侧索硬化，发病初期一般为不明原因的肢体乏力和肌肉萎缩。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，有可能会遗传到下一代。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，可以通过查体、肌电图、肌肉活检等检查来确诊。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，通过早期症状为肌无力与肌萎缩、延髓麻痹等。早期症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉，大小鱼际的萎缩，萎缩严重时，患者双手可呈鹰爪形。随着疾病进展，肌无力、萎缩可累及前臂、上臂和肩胛带肌群，接下来发展至躯干和颈部，最后累及面部肌肉和咽喉部肌肉。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，出现萎缩的时间因人而异。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病，常表现为上、下运动神经元合并收缩所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
渐冻症有称为肌萎缩侧索硬化，有一定遗传几率，20%的病例可能与遗传有关。肌萎缩侧索硬化，被WHO列为世界上五大绝症之一，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。大多数为散发，少数为家族性，发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。
渐冻症即为肌萎缩侧索硬化，目前不能治愈。由于发病的原因不清楚，没有很好的治疗办法，也没有彻底治愈的办法，所以不能治好。
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，其刚开始症状一般以肉跳为主。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
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