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渐冻症即肌萎缩侧索硬化，一般可通过症状、体征、肌肉活检等查出。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，一般能活3-5年，部分患者可能会存活数10年。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，首发征兆为手指活动无力，累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。
渐冻症既肌萎缩侧索硬化，肌无力通过休息一般不能缓解。肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病，是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 因为神经的损坏是不可逆的，所以通过休息无力症状不能缓解，随着患病的时间越长，肌无力的症状只会越来越重。
渐冻症即指肌萎缩侧索硬化，可以通过查体、实验室检查、肌电图等检查确诊。双上肢肌肉受累体征，可出现肌肉萎缩，肌张力一般不高，但腱反射亢进，hoffmann征阳性；双下肢肌肉受累体征，肌萎缩和肌束颤动往往比较轻，肌张力高，腱反射亢进，babinski征阳性。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，目前是无法治愈，但可以延缓病情进展。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性疾病，常表现为上、下运动神经元和并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，该病因尚不明确，无有效预防手段。目前该发病的危险因素有生活方式（吸烟）、毒物接触（有机溶剂、杀虫剂、重金属元素暴露等）、 体力劳动过度、营养缺乏、头部外伤史等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，通过锻炼是否改善还需要根据发病的时期进行分析。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病，常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。如在发病早期，通过长期的锻炼方式可以延缓肌肉萎缩，提高肌肉的力量，维持运动功能，可能有一定效果。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，晚期一般会比较痛苦。肌萎缩侧索硬化是累及上下运动神经元及其支配躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病，该病目前发病原因尚不明确，故被WHO列为世界上五大绝症之一。该病发展至晚期，如患者不能自由吞咽食物，甚至呼吸也十分困难，需要借助外在因素帮助。出现吞咽困难时需要进行胃部造瘘，呼吸困难需要应用呼吸机，患者的生活质量肯定比正常人有所下降，而且病人还可出现咳痰的困难，有痰、黏液、无力将其咳出，对生活质量有较大的危害，所以对于患者十分痛苦。
渐冻症即指肌萎缩侧索硬化，包括对症治疗、药物治疗、呼吸治疗等。
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