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渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，是累计上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等，临床在药物治疗上有利鲁唑、依达拉奉等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，肌肉跳动可能是肌萎缩侧索硬化，也可能是其他原因。肌肉跳动简称为“肉跳”，是指一束肌纤维的不自主运动收缩，其不引起关节的活动。其可见于正常人、运动后、下运动神经元病、代谢性疾病等，肌肉跳动的原因可能与多灶性运动神经病、周围神经病、脊肌萎缩症、甲状腺功能亢进症等有关。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，目前患病原因尚不明确。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。大多数为散发，少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。
渐冻症即指肌萎缩侧索硬化，一般不会手脚发麻。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病，常表选为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等。因为该病是累及神经元受损，而感觉神经正常，因此该病一般不会出现手脚发麻，除了肌无力和萎缩以外，还会有吞咽困难，伴有舌肌萎缩及纤颤。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，一般有遗传几率。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。
渐冻症即指肌萎缩侧索硬化，若早期及时治疗可延缓病情进展，若到疾病晚期可能会致命。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病，发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性，表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，症状有肌无力与肌萎缩、肌束颤动、延髓麻痹等。
渐冻症是运动神经元病最常见的一种类型，又称肌萎缩侧索硬化，主要影响肌肉运动控制和协调能力。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化， 目前没有能够治愈渐冻症的特效药，但有一些药物可能有助于延缓病情的发展，如利鲁唑。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，可以通过查体、实验室检查、肌肉活检等确定。尤以神经系统相关查体为重，双上肢肌肉受累体征可出现肌肉萎缩，肌张力一般不高，但腱反射亢进，Hoffmanm征阳性；双下肢肌肉受累体征，肌萎缩和肌束颤动往往比较轻，肌张力高，腱反射亢进，Babinski征阳性。
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