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渐冻症即肌萎缩侧索硬化，目前发病原因尚不清楚，可能与遗传因素、免疫因素、中毒因素等有关。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，有家族史、毒物接触史、外伤等原因有关。
急性呼吸衰竭是临床实践中比较常见的疾病。儿童急性呼吸衰竭的治疗可以通过一般治疗改善儿童体位，保持呼吸道通畅，给予一般支持治疗，保持水电解质平衡，纠正酸中毒。严重缺氧时采用氧疗法，可选择肌肉注射呼吸兴奋剂等方法改善呼吸衰竭。
渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化，可能是偶尔肉跳，也可能是持续的肉跳。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病，常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、偶尔肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，此时可能会出现持续的肉跳，本病最后会导致患者出现呼吸衰竭。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，可以给予药物治疗、对症治疗、体育锻炼等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，晚期症状有肌萎缩、延髓麻痹、呼吸困难等。肌萎缩侧索硬化随着疾病进展，肌肉无力、萎缩可累及前臂、上臂和肩胛带肌群，接下来发展至躯干和颈部，最后累及面部肌肉和咽喉部肌肉，也有少数患者的肌萎缩是从下肢或躯干肌开始的。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，通常从肢体末端开始无力。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，早期治疗一般不能控制，但可以延缓疾病进展。肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统变性疾病，以进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩、肌束颤动、延髓麻痹等为主要临床表现。目前该病发病原因尚不明确，可能与遗传因素、毒物接触史、自身免疫功能异常、病毒感染等有关，仍是一种无法治愈的疾病，主要以延缓疾病进展，缓解临床症状为主。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，不能一概而论，可能在3~5年不能走路，或者更长。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病，常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，早期一般不能治愈。
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