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β地中海贫血是一种遗传疾病,又称库利氏贫血,在广东省和广西壮族自治区很常见。浙江、福建、江苏、四川、西藏也有发现。分为轻、中、重三类。重型β地中海贫血多为6~症状从9月份开始,通常
一、α地中海贫血1.无临床症状和体征,无贫血,红细胞形态正常。2.标准轻度贫血(低色素细胞性),红细胞渗透脆性略低,部分内涵产生阳性试验,出生时ＨｂＢａｒｔ达到5％～15％。
儿童地中海贫血能治愈吗？1、儿童地中海贫血一般无法治愈，但家长要保持良好的心态，积极配合医生治疗。2、儿童地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，可能导致儿童贫血、肝脾症状，部分儿童也可能出现黄疸、发育不良等症状，如果疾病不能有效控制，可能导致甲状腺、肾上腺功能下降，严重可能出现继发感染、心力衰竭等。3、轻度儿童地中海贫血一般不需要特殊治
地中海贫血中度严重吗？1、地中海贫血临床上被称为珠蛋白生成障碍性贫血，儿童珠蛋白生成障碍性贫血一般中度严重，需要及时治疗。2、珠蛋白生成障碍性贫血通常是由于一种或多种珠蛋白基因突变引起的，导致体内珠蛋白链比例失衡，导致血红蛋白合成不足，缩短红细胞寿命，导致儿童珠蛋白生成障碍性贫血。如果只是轻度珠蛋白生成障碍性贫血，一般没有明显症状。如果病情中度发展，可能会导致
儿童地中海贫血90有影响吗？1、儿童地中海贫血90/L一般都有影响。2、儿童地中海贫血是一种先天性贫血，由于红细胞中血红蛋白的数量和质量异常，导致红细胞寿命缩短。这是一种遗传性疾病。简单地说，地中海贫血是儿童天然贫血。目前还没有特殊的根治方法。一般只有间歇性输血或输浓缩的红细胞来补充红细胞的不足。儿童地中海贫血90/L为轻度地中海贫血，儿童常表现为黄白、体力虚弱、精神食
普通贫血与地中海贫血的区别：普通贫血与地中海贫血的发病原因、发病年龄、症状等不同。1、发病原因：普通贫血通常是由日常饮食不平衡引起的缺铁性贫血。地中海贫血一般是由于珠蛋白基因缺陷，减少或不能合成血红蛋白中的珠蛋白肽链，从而改变血红蛋白的组成，出现溶血或贫血的症状。地中海贫血通常是由遗传缺陷引起的疾病。2、发病年龄：普通贫血一般是后天营养不良引起的，而地中海贫血
地中海贫血筛查结果出来多久？1、地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血。由于不同级别医院采用的方法不同，珠蛋白生成障碍性贫血的筛查结果时间也不同，可能需要半小时、半天或3到5个工作日。2、珠蛋白生成障碍性贫血是珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血，是一种常见的遗传缺陷性疾病。临床筛查方法很多，不同级别的医院采用不同的方法。如果采用常规的血液筛查方法，一般结果会比较快，通
地中海贫血是遗传性疾病吗？1、地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血一般是遗传性疾病。2、珠蛋白生成障碍性贫血是由一种或多种正常的珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）引起的遗传性溶血性疾病。患者的典型表现为皮肤苍白、乏力、易疲劳、黄疸、肝脾肿大、头颅大、鼻梁凹陷、眼距宽等。患者有不适症状，建议及时治疗，一般可通过输血治疗、造血干细胞移植治
地中海贫血的概率：1、地中海贫血的概率一般在8%左右。患有地中海贫血后，需要保持良好的心态，积极配合医生治疗。2、地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，具有一定的遗传性，整体发病概率在8%左右。病后可引起皮肤苍白，也可引起疲劳、疲劳等症状，病情严重时可引起肝脾肿大、头颅大等。当患者出现上述症状时，需要及时就医。可通过血象检查、骨髓检查、血红蛋白电泳检查等相应检查明确
低血红蛋白是地中海贫血吗？地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，低血红蛋白可能是珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血等。1、珠蛋白生成障碍性贫血：珠蛋白生成障碍性贫血可能是由一种或几种珠蛋白基因突变引起的，而血红蛋白是红细胞中的蛋白质。珠蛋白生成障碍性贫血会导致红细胞减少，导致血红蛋白低。患者通常有身体疲劳、肝脾肿大、黄疸等，可在医生的指导下服用羟
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