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地中海贫血会代代遗传吗？1、地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血一般不会代代相传。2、珠蛋白生成障碍性贫血是由一种或多种正常的珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）引起的遗传性溶血性疾病。珠蛋白生成障碍性贫血与父母双方的遗传携带有一定的关系，通常不是代际遗传的。珠蛋白生成障碍性贫血患者的典型表现为皮肤苍白、乏力、易疲劳、黄疸、肝脾肿大、头
α和β地中海贫血有什么区别？α和β地中海贫血一般是指α-地中海贫血和β-地中海贫血，两种因素缺乏不同部位、不同程度的差异。1、因素缺乏部位不同：α-地中海贫血是地中海贫血的一种常见类型，属于常染色体不完全显性遗传病，是由于常染色体不完全显性遗传病α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷导致珠蛋白基因的缺失α-由珠蛋白链合成障碍引起的一组溶血性贫血。β-地中海贫血是指β一组血红蛋白疾病部
b型地中海贫血严重吗？1、地中海贫血，即珠蛋白生成障碍性贫血，B型地中海贫血，即β珠蛋白生成障碍性贫血是否严重与类型有关。如果是静态的，轻的不严重，如果是中重的，那就更严重了。2、β珠蛋白产生障碍性贫血是因为珠蛋白产生障碍性贫血β珠蛋白基因由单个碱基变化或小缺失引起，β一般来说，珠蛋白生成障碍性贫血可分为静止型、轻型、中型和重型。如果患者只是静态和轻度，可能没有临床
中度地中海贫血有哪些症状？1、地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，中度珠蛋白生成障碍性贫血的症状包括皮肤苍白、乏力、疲劳、黄疸等。2、珠蛋白生成障碍性贫血是由一种或多种正常的珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）引起的遗传性溶血性疾病。如果患者是中度珠蛋白生成障碍性贫血，可能会出现皮肤苍白、乏力、疲劳、黄疸、肝脾肿大、头大、鼻梁凹陷、眼距宽等症状。建议患者及
α地中海贫血严重吗？1、α地中海贫血病情较轻，一般不会很严重，如果病情比较严重，可能会比较严重。2、α又称地中海贫血α珠蛋白生成障碍性贫血通常是由于α珠蛋白基因缺失或突变引起的，如果是轻度患者，一般对身体影响不大，所以不是特别严重。但是α如果地中海贫血更严重，也可能对身体产生严重影响，如肝脾肿大或黄疸，也可能合并感染，一般相对较严重，需要及时治疗。3、α如果地中海贫血
地中海贫血携带者会继承孩子吗？1、大多数地中海贫血携带者会继承儿童。通常情况下，夫妻双方同时都有地中海贫血，遗传给孩子的概率相对较高。夫妻一方有地中海贫血，遗传概率相对较小。2、地中海贫血通常是一种隐藏的染色体遗传疾病，男性和女性发病率相等，如果在怀孕期间发现地中海贫血，对于地中海贫血基因携带者，遗传给孩子的一半，对于地中海贫血基因携带者，遗传的几率会增加。3
女性地中海贫血对怀孕有影响吗？1、女性地中海贫血对怀孕有一定的影响。2、地中海贫血是一种先天性贫血，由于红细胞中血红蛋白的数量和质量异常而缩短红细胞的寿命，是一种遗传性疾病。地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。3、一般来说，地中海贫血妇女在怀孕期间血容量增加，血液稀释，会加重贫血程度，导致孕妇抵抗力降低，包括后期分娩手术、麻醉耐受性差
地中海贫血是缺铁性贫血吗？1、地中海贫血通常不是缺铁性贫血，两者的原因和危害是不同的。2、地中海贫血是珠蛋白肽链合成障碍慢性溶血性贫血，属于遗传缺陷性疾病，主要表现为贫血，但贫血程度不同，严重会产生肝脾肿大、骨骼变化，有些人会产生高输出量性心力衰竭、营养不足和感染，通常采用输血和铁治疗。3、缺铁性贫血是由身体缺铁引起的贫血，是一种更常见的疾病，可能是铁摄入不足
SEA/A地中海贫血检测结果严重吗？1、SEA/A属于轻型地中海贫血检测结果α地中海贫血不是一种严重的疾病，但患病后也要积极配合治疗，缓解不适，延缓病情进展。2、地中海贫血是一种遗传性血液病，患者是由父母遗传的缺陷基因，最终导致地中海贫血，根据遗传突变和缺失类型，更常见的是α型和β地中海贫血和地中海贫血检测结果SEA/A表明属于地中海贫血α地中海贫血，一般为轻度，积极配合医生治
能查出地中海贫血吗？1、地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，通过常规血液检查可以发现珠蛋白生长障碍性贫血，但也需要结合临床表现。2、珠蛋白生成障碍性贫血是由血红蛋白中珠蛋白链合成障碍引起的溶血性疾病。如果血常规检查中红细胞平均体积增加，红细胞血红蛋白平均含量和红细胞血红蛋白平均浓度降低，可能是珠蛋白生成障碍性贫血。3、除了参考血常规检查结果外，临床还需要结合
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