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巨结肠类源病是先天性的吗?这是先天性的。本病是一种由肠道神经节细胞数量或质量异常引起的肠道运动功能障碍的疾病。病变的肠道不能舒张,处于持续痉挛状态,导致肠内容物不能正常通过,并在近端肠道内积聚,导致近端肠道扩张。儿童临床表现为顽固性便秘、腹胀,长期营养不良。该病的病因尚不清楚,认为是由环境因素和遗传因素共同作用引起的,主要倾向于基因突变和肠道微环境变化理论。
鼻中隔偏曲是先天性还是后天性?鼻中隔偏曲可由先天因素或后天因素引起,如创伤、发育异常、腺样体肥大等。一、先天因素先天性鼻中隔偏曲大多与遗传因素有关。如果父母一方有鼻中隔偏曲,后代子女鼻中隔偏曲的概率会显著增加。如果没有明显的症状,可以适当观察。但有明显的鼻塞、流鼻涕、鼻出血、头痛等,需要尽快入院进行手术矫正。二、后天因素1、外伤:直接或间接的暴力刺激可能导致
鼻子有条纹是先天性鼻裂吗?鼻子有条纹可能是先天性鼻裂,但也可能是其他原因引起的,需要进一步分析。如果有先天性鼻裂,鼻子上可能会有一个痕迹,而且痕迹主要发生在鼻子的中部和鼻子的一侧,主要是由于胚胎发育过程中两个球形突出物在中线的左右两侧没有相互融合,有些可能伴有局部疼痛。但也可能是其他原因引起的,如生活中经常皱眉、局部皮肤褶皱、异物压迫等生理原因,也可能是肝脾
先天性心脏病的早期症状是什么?先天性心脏病有很多种,临床表现也比较复杂。出生后不久,更严重、更复杂的先天性心脏病就会出现严重的症状,严重的喘息、缺氧、紫绀、呼吸衰竭甚至危及生命。需要注意的是一些简单的畸形,如室间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损等。早期可能没有症状,但由于该病持续存在,可能表现为一些症状,如频繁感冒、反复呼吸道感染,容易患肺炎,生长发育较慢,
哪些先天性心脏病难治?在先天性心脏病中,右左分流型的先天性心脏病相对难治。右左分流型先天性心脏病又称青紫型先天性心脏病,是指右心压力超过左心的某些原因。当血流经常从右向左分流时,大量静脉血进入人体循环,会导致儿童持续青紫。最常见的右左分流先天性心脏病是法洛四联症和完全性大动脉转位,其中法洛四联症是婴儿期最常见的青紫型先天性心脏病,约占先天性心脏病的10%。完全
先天性心脏病超声心动图特征:超声心动图是一种无创检查技术,不仅可以提供详细的心脏解剖结构信息,还可以提供心脏功能和部分血流动力学信息。首先,m型超声心动图可以显示心脏的各种结构,特别是瓣膜的活动,通常用于测量心脏和血管内镜。结合同步记录的心电图和心音图,可以计算出各种新的功能指标。第二,二维超声心动图,是目前各种超声心动图的基础,可以实时显示心脏和大血管解剖
先天性心脏病危险吗?先天性心脏病儿童是否有危险,危险程度主要取决于先天性心脏病的类型、先天性心脏病的严重程度以及对血流动力学的影响。当儿童是非常简单的房间缺陷或房间缺陷,缺陷面积很小时,不影响儿童的寿命,也不影响儿童的健康。此时,对儿童的风险系数非常低。但是,当儿童先天性心脏病复杂或青紫型先天性心脏病时,需要及时手术治疗,否则随时会危及儿童生命。有些孩子出生
如何照顾先天性心脏病儿童?首先是制定适合儿童活动的生活制度,并根据儿童的不同情况进行区别对待。清醒无症状,应与正常儿童相同;如果有症状,应限制活动,避免情绪激动。还有预防感染,有些孩子会导致父母接受自我保护,预防和控制感染。应避免与传染病患者接触。然后是营养供应。给予高蛋白、高热量、高维生素的饮食,也是为了增强体质,适当限制盐的摄入,给予适量的蔬菜纤维,其他
先天性心脏病有什么影响?先天性心脏病儿童对身体的影响主要取决于先天性心脏病的类型和先天性心脏病的严重程度,如简单的先天性心脏病,如房间间隔缺陷、房间间隔缺陷等,如果差距相对较小,对儿童的身体基本没有影响。如果是青紫先心,如法洛四联征,会对孩子产生很大影响。儿童可能因缺氧、杵状指、身体发育落后、营养不良、严重心力衰竭、心律失常、呼吸困难等,甚至随时危及儿童生命
先天性心脏病如何分级根据左右两侧和大血管之间是否有分流,先天性心脏病的分类可分为以下三类:1.左右分流,最常见于室间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损。一般来说,孩子不会出现青紫。只有在剧烈哭闹或肺炎的情况下,才会出现暂时的青紫。2.右向左分流。这主要是由于大动脉起源异常或某些原因,导致右心压力超过左心,使血液从右向左分流,儿童出现持续性青紫,最常见于法洛氏四联症
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