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2015年Neurology杂志发表的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的诊断标准 AQP4-IgG阳性时 1、至少一个核心临床特征； 2、AQP4-IgG阳性（强烈推荐基于AQP4转染细胞的检测方法）。
视神经脊髓炎一般不会直接危及患者生命，但是此病会导致长期卧床，发生多种严重并发症，影响患者寿命。 视神经脊髓炎是一种主要累及视神经和脊髓的神经脱髓鞘病变，表现为视力下降和眼睛胀痛，疾病晚期会出现视神经萎缩，累及脊髓可导致肢体瘫痪和截瘫。
腓骨肌萎缩症为最常见的遗传性周围神经病，发病率约为1/2500。主要临床特征为儿童或青少年期起病，进行性的四肢远端肌无力和肌萎缩，常伴轻中度感觉障碍、弓形足等骨骼畸形。
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-ToothDisease,CMT)是一组最常见的`具有高度临床和遗传异质性的周围神经单基因遗传病，目前已有28个疾病基因被克隆。
1、控制视神经炎的感染原因，消除潜在感染通常会阻止新发作。 2、如有免疫功能紊乱，如系统性红斑狼疮、干燥综合征、白塞氏病，以及其他原因的血管炎等，治疗基础疾病后患者通
多系统萎缩（multiplesystematrophy，MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失
什么是多系统萎缩？ 多系统萎缩是一种中枢神经系统变性病，累及锥体外系、小脑、自主神经和锥体束。根据不同的临床表现，以前分别为称作黑质纹状体变性、橄榄脑桥小脑萎缩和
最近门诊看了一些多系统萎缩（MSA）患者，从他们就医的心路历程，我今天想和病友谈谈，如何早期识别这个疾病。我教大家几招。 首先，多系统萎缩在发生帕金森病样症状或出现走路
不少老年朋友在体检后发现了脑萎缩，为此感到非常担心，害怕发展成老年痴呆。但事实上脑萎缩也分为不同的类型，并不能将他们划等号，更不能混为一谈。 小脑萎缩又称脊髓小脑萎
小脑萎缩的生存时间与具体病因、年龄、病情进展快慢，及其他伴发疾病等密切相关，不同情况下生存时间也不相同。 小脑萎缩常表现为共济失调，平衡功能障碍，构音障碍。小脑蚓部
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