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马方综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于常染色体显性遗传的一种先天性遗传性结缔组织疾病。主要累及骨骼、眼、心血管和神经系统。国人发病率约为0.02％,男女发病率相当。 马方
马凡氏综合征(亦称马方综合征，英文名称MarfanSyndrome或MarfansSyndrome)，是一种常染色体显性遗传的结缔组织病。患者可因心血管病变而早逝。该疾病最早在1896年由法国的AntoineMarfan报道，
马凡氏综合征一般能活30-40年，具体生存时间主要取决于病变程度以及治疗效果。 马凡氏综合征属于一种常染色体显性遗传性疾病，其可引起心血管、骨骼、结缔组织以及眼睛等组织器
心脏就像是一个血泵，通过自身的收缩和舒张，一刻不停地向全身器官输出富含养分的血液，心脏泵出的血液首先到达的部位就是主动脉根部，因此主动脉根部一刻不停地承受着来自心
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺
疾病简介：所谓预激综合征，系指在心脏内除正常的传导系统外，心房和心室之间还存在有附加的传导路径，使来自心房的电冲动提前激动部分或全部的心室肌而形成的综合征。
预激综合征，简单、通俗地来说，就是心脏里多长了一条导电的线路，往往会不定期地短路（引发心动过速）。它引起的心动过速，最常见的类型，就是阵发性室上速。
预激是一种房室传导的异常现象，冲动经附加通道下传，提早兴奋心室的一部分或全部，引起部分心室肌提前激动，称为预激，合并室上性心动过速发作者称为预激综合征。
大家知道，只要电池有电，飞机黑匣子的脉冲信号，就会以一定的频率不断地发放。人体的心脏也存在着电流活动，生命不息，电流不止，正常心脏的电流活动有着以下几个特点。
我在出门诊时经常会碰到患者拿着一张体检心电图前来就诊，询问医生，我体检发现心电图有异常，说是预激，我没有什么特别的不适感，您看需要治疗吗？
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