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21-三体一般是指唐氏综合征。唐氏综合征高风险的主要原因一般包括染色体异常、老年孕妇、环境因素、家族遗传、基因突变等。建议及时就医,进一步检查,明确诊断。1、染色体异常:唐氏综合征的主要原因是染色体异常,即有3条21号染色体,而正常人只有2条染色体。这种染色体异常主要
无创DNA一般是指无创DNA产前筛查检测,唐筛查一般是指唐筛查,无创DNA产前筛查检测低风险唐筛查高风险一般不用担心,但要密切观察,按时进行产前检查。如果你不放心,你也可以听从医生的建议进一步做羊膜穿刺术检查,但也应该结合医生的诊断和分析。无创DNA产前筛查检测的准确率高于唐氏筛查,可达90%以上。因此,如果无创DNA产前筛查检测结果风险低,说明胎儿发育正常,不用太担心和焦虑
三代六周阴性是指艾滋病高风险接触后使用三代试纸六周为阴性结果,艾滋病高风险接触后使用三代试纸六周为阴性结果基本可排除艾滋病毒感染。高危性生活发生后,艾滋病毒试纸将在六周内进行。如果试纸结果为阴性,则不太可能被感染。可在三个月内进行复查,此时检查结果为阴性,可完全排除未感染艾滋病。艾滋病主要通过性传播,病毒会存在于患者的精液、血液、阴道分泌物中。部分患者是由血
唐筛查一般是指唐氏综合征的产前筛查,无创一般是指无创DNA的产前检查。如果唐氏综合征在妊娠中期的产前筛查风险较高,无创DNA产前检查结果的低风险一般不需要特殊干预,但需要定期进行孕前检查。唐氏综合征产前筛查是通过提取孕妇外周血来观察孕妇体内的激素状况,从侧面分析胎儿染色体异常的概率,具有一定的假阳性。无创DNA产前检测是分离孕妇血液中的胎儿DNA片段,直接研究胎儿DNA片
无创DNA是指无创DNA的产前筛查和检测。无创DNA产前筛查不一定要在年龄较大的情况下进行,但为了提高检查的准确性,建议老年孕妇进行无创DNA产前筛查。普通唐氏筛查是通过母亲血清生化检查结果,结合孕妇年龄、生育史、B超声检查结果的综合判断,由于干扰因素较多,假阳性结果较大。如果检查结果出现高风险或临界值,医生通常会建议孕妇进行无创DNA产前筛查检查。无创DNA产前筛查是一种通
NTD是指神经管缺陷。在产前筛查过程中,NTD的高风险是指胎儿先天性神经管缺陷的高风险系数。NTD的高风险通常是在怀孕期间通过实验室或影像学检查诊断出来的。本次检查可包括三重筛查验血、羊水刺穿检查、医学影像学等。三重筛查验血是指检测孕妇血液样本中的甲胎蛋白 、人绒毛膜促性腺激素、雌三醇等特定物质的含量水平超过正常值。羊水刺穿检查、乙酰胆碱酯酶、甲胎蛋白等特定物质水平的
唐筛查是指唐氏筛查。孕妇唐氏筛查风险高,可进一步做四维彩色多普勒超声检查、NT检查、无创DNA检查、羊膜穿刺术明确诊断。1、四维彩超检查:唐氏筛查是孕期胎儿唐氏综合征的筛查。如果检测结果显示高风险,一般提示胎儿有唐氏综合征,但不能完全确认。可以进一步做四维彩色超声检查确认,四维彩色超声是四维医学彩色超声成像技术,胎儿检查,可以三维显示胎儿面部、器官发育,甚至可以观
18-三体是指18-三体综合征。如果孕妇处于生育年龄,可能不是母亲的原因。如果是老年孕妇,可能是母亲的原因。如果身体不适,建议及时就医。18-三体综合征是一种先天性染色体疾病,这些染色体比正常染色体多一种,临床发病率高,容易导致胎儿先天性畸形或智力缺陷。如果孕妇处于最佳生育年龄,身体综合指标正常,通常18-三体综合征的高风险一般不是母亲的原因,多考虑胎儿染色体变异引起的
唐氏高风险是指唐氏综合征产前筛查结果高风险,通常需要复查才能了解胎儿的生长发育。如果有唐氏综合征,可以及时配合医生采取对策。
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