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地中海贫血是遗传性疾病吗？1、地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血一般是遗传性疾病。2、珠蛋白生成障碍性贫血是由一种或多种正常的珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）引起的遗传性溶血性疾病。患者的典型表现为皮肤苍白、乏力、易疲劳、黄疸、肝脾肿大、头颅大、鼻梁凹陷、眼距宽等。患者有不适症状，建议及时治疗，一般可通过输血治疗、造血干细胞移植治
地中海贫血的概率：1、地中海贫血的概率一般在8%左右。患有地中海贫血后，需要保持良好的心态，积极配合医生治疗。2、地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，具有一定的遗传性，整体发病概率在8%左右。病后可引起皮肤苍白，也可引起疲劳、疲劳等症状，病情严重时可引起肝脾肿大、头颅大等。当患者出现上述症状时，需要及时就医。可通过血象检查、骨髓检查、血红蛋白电泳检查等相应检查明确
肌酐高又贫血怎么办？1、高肌酐和贫血可以在医生的指导下用药物治疗，如尿毒清颗粒、琥珀酸亚铁片等，也可以多吃富含维生素B、维生素C的食物。2、肌酐升高一般表明肾脏受损，肾脏受损可能导致肾性贫血。在日常生活中，患者可以多吃豆制品、鱼类、乳制品，以及豆腐、鱼、橙子、菠菜等新鲜蔬菜和水果，也可以多吃富含维生素B、黑豆、猪肝、芹菜、梨等维生素C食物，暂时观察。也可以在医生的
低血红蛋白是地中海贫血吗？地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，低血红蛋白可能是珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血等。1、珠蛋白生成障碍性贫血：珠蛋白生成障碍性贫血可能是由一种或几种珠蛋白基因突变引起的，而血红蛋白是红细胞中的蛋白质。珠蛋白生成障碍性贫血会导致红细胞减少，导致血红蛋白低。患者通常有身体疲劳、肝脾肿大、黄疸等，可在医生的指导下服用羟
地中海贫血会代代遗传吗？1、地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血一般不会代代相传。2、珠蛋白生成障碍性贫血是由一种或多种正常的珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）引起的遗传性溶血性疾病。珠蛋白生成障碍性贫血与父母双方的遗传携带有一定的关系，通常不是代际遗传的。珠蛋白生成障碍性贫血患者的典型表现为皮肤苍白、乏力、易疲劳、黄疸、肝脾肿大、头
再生障碍性贫血死亡前的征兆：1、再生障碍性贫血死亡前没有症状，因为再生障碍性贫血患者死亡前通常没有特殊症状。2、再生障碍性贫血是由不同原因和机制引起的骨髓造血功能衰竭，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征。一般来说，非重型再生障碍性贫血的治疗是及时适当的，其中大部分可以缓解甚至治愈，但重型再生障碍性贫血发病紧急，病情严重，死亡率高。
为什么维生素E缺铁性贫血要慎用？1、维生素E缺铁性贫血应谨慎使用，因为缺铁性贫血的症状可能进一步加重，不利于患者控制疾病。2、缺铁性贫血是一种常见病，可能是体内缺铁引起的，也可能是身体失血过多引起的。一些缺铁性贫血患者是由体内缺乏维生素K引起的。在这种情况下，应谨慎使用维生素E，因为维生素E的应用会导致维生素K的进一步缺乏，从而进一步加重缺铁性贫血的症状，并可能引起
α和β地中海贫血有什么区别？α和β地中海贫血一般是指α-地中海贫血和β-地中海贫血，两种因素缺乏不同部位、不同程度的差异。1、因素缺乏部位不同：α-地中海贫血是地中海贫血的一种常见类型，属于常染色体不完全显性遗传病，是由于常染色体不完全显性遗传病α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷导致珠蛋白基因的缺失α-由珠蛋白链合成障碍引起的一组溶血性贫血。β-地中海贫血是指β一组血红蛋白疾病部
增生性贫血骨髓严重吗？1、增生性贫血骨髓象一般比较严重。2、增生性贫血的骨髓象主要表现为明显活跃的增生，红细胞系统占主导地位，粒细胞系统与红细胞系统的比例低于正常值；巨核细胞系统无明显增减，血小板正常。当自身免疫性溶血性贫血结合血小板减少时，巨核细胞增多，血小板减少；粒细胞系统相对减少，一般更严重，此时患者需要及时去医院，在医生的指导下使用硫酸亚铁、葡萄糖酸亚
b型地中海贫血严重吗？1、地中海贫血，即珠蛋白生成障碍性贫血，B型地中海贫血，即β珠蛋白生成障碍性贫血是否严重与类型有关。如果是静态的，轻的不严重，如果是中重的，那就更严重了。2、β珠蛋白产生障碍性贫血是因为珠蛋白产生障碍性贫血β珠蛋白基因由单个碱基变化或小缺失引起，β一般来说，珠蛋白生成障碍性贫血可分为静止型、轻型、中型和重型。如果患者只是静态和轻度，可能没有临床
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