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干燥综合征的临床表现二： 3.皮肤黏膜：皮肤出现干燥、脱屑、瘙痒等症状。部分患者可出现外阴、阴道干燥，严重患者可有阴道灼热感或性交困难。 4.关节肌肉：本病患者多见肌肉、骨骼症状，包括关节痛和一过性滑膜炎、肌肉疼痛等较为常见症状，低血钾时有肌无力甚至软瘫。可出现关节间隙狭窄，关节侵蚀极少见，继发于类风湿关节炎者有关节侵蚀病变。 5.呼吸系统：鼻咽干燥，声音嘶哑，慢
干燥综合征的名字对很多人来说都很奇怪。当我们在门诊向患者解释疾病时，患者经常被称为干燥综合征。更不用说没有医学知识的人了，即使是许多医生也从未听说过这种疾病。过去，人们认为干燥综合征是一种罕见的疾病，我们并不重视它。近年来，随着医学的发展，我们对这种疾病的理解越来越深入。干燥综合征不仅是一种罕见的疾病，而且基本上是老年妇女的常见疾病，发病率高达3-5％。
干燥综合征的病理表现： 干燥综合征侵犯的主要靶器官是以外分泌腺为代表的腺体以及组织器官的间质。外分泌腺体间有大量淋巴细胞浸润，以浆细胞及单核细胞浸润为主，是本病的特征性病理改变。淋巴细胞浸润、腺体局部导管和腺体的上皮细胞增生，继之退化、萎缩、破坏、纤维化，最终出现功能丧失。血管受损也是本病的基本病变，包括小血管壁或血管周围炎症细胞浸润、管腔栓塞、局部供血不足
干燥综合征的可能发病机制: 干燥综合征的发病机制尚不明确。目前认为，在遗传、病毒或自身抗原和性激素异常等多因素共同作用下，机体细胞免疫和体液免疫的异常反应导致了唾液腺和泪腺等组织发生炎症和破坏性改变。唾液腺组织的导管上皮细胞作为抗原递呈细胞，促使T、B淋巴细胞增殖，细胞免疫和体液免疫异常反应，导致免疫紊乱，产生相关的免疫球蛋白和自身抗体、免疫复合物，以及IL-1、I
干燥综合征的可能病因： 干燥综合征（SS）目前病因尚未明确，可能与遗传、感染、性激素等因素有关。 1.与遗传相关：某些主要组织相容性抗原(MHC)基因的频率在干燥综合征患者中增高，人类的MHC即人类白细胞抗原(HLA)，不同种族的干燥综合征相关的HLA基因不尽相同，并且这些HLA基因与干燥综合征自身抗体的生成及临床表现有关。如抗SSA抗体和抗SSB抗体阳性的干燥综合征患者伴有HLA-DR3或DQ
干燥综合征的临床表现一： 本病起病多隐匿，大多数患者很难说出明确起病时间。临床表现多样，病情轻重差异较大。 1.口干燥症：因涎腺病变，使唾液黏蛋白缺少而引起下述常见症状。 (1)口干：有70%-80%的患者诉有口干，但不一定都是首症或主诉，严重者因口腔黏膜、牙齿和舌发黏以致在讲话时需频频饮水，进固体食物时必需伴水或流食送下，有时夜间需起床饮水等。 (2)猖獗性龋齿：约50%的
干燥综合征的概述： 干燥综合征（SS）是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体、B淋巴细胞异常增殖、组织淋巴细胞浸润为特征的弥漫性结缔组织病。临床上主要表现为干燥性角结膜炎和口腔干燥症，还可累及肺、肾、血液系统等多系统及脏器。本病分为原发性和继发性两类，后者指继发于另一诊断明确的结缔组织病或其他疾病者，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮的干燥综合征。原发性干燥综合征使
干燥综合征分为原发性和继发性，分别存在于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和系统性硬化症中。90％患者出现于30~40岁的女性。80％由于唾液腺分泌减少，上述干燥综合征患者有口干症状。口干没有唾液或更少的唾液，所以不能吞下干食物，需要喝水吞下；大多数干燥综合征患者由于唾液腺分泌唾液减少，牙齿失去唾液水分、冲洗和营养，牙齿逐渐变黑，块脱落，最后只留下残留的根，因为龋齿的发生和病变程度比一般龋齿严重，所以被称为猖獗的牙齿。
干燥综合症的自愈率很低，目前没有明确报道。其发病机制以及病因尚不明确，可能与内分泌因素、遗传因素、感染因素等多因素共同造成的，是很难自行痊愈的。
干燥综合症是以侵犯唾液腺、泪腺等外分泌腺体，它具有淋巴细胞浸润和特异性自身抗体为特征的一种弥漫性结缔组织病。
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