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轻度癫痫症状有活动突然停止、眼睛凝视、精神异常、面部无表情，可持续数分钟至数小时，口咽运动或内脏症状，如无意识咀嚼、唾液、吞咽运动、吮吸运动、恶心等，或腹痛、恶心呕吐和意识丧失，然后入睡，发作主要是精神感觉症状，部分癫痫为身体局部肌肉或肢体抽搐，持续时间可能较长，一般无意识丧失，严重发作后抽搐部位肌肉可暂时瘫痪。
目前癫痫患者服用西药多数患者需要终身服药，只能控制病情而不能根治，长期还产生副作用和抗药性。
遗传性癫痫是指三代家庭有血缘关系的亲属，包括癫痫症状，临床诊断为癫痫，但发现原因不是创伤、脑炎、血管疾病、脑寄生虫、脑肿瘤引起的癫痫，可以初步考虑遗传性癫痫的可能性，最终诊断需要做基因检测来确定。遗传性癫痫的症状是抽搐、呕吐泡沫、尿失禁、意识清晰、疲劳，一旦确认癫痫，控制发作，防止再次发作，治疗越早越好。但它们的发病机制是相同的，癫痫是由大脑异常放电引起的，因此无法判断它是否是遗传性癫痫。
典型的遗传性压迫易感性神经病（HNPP） 1、遗传方面 HNPP是一种常染色体显性遗传病，家族史阳性率很高，男女发病均等。 2、临床方面 HNPP多在10～30岁发病，男女发病均等。表现为反复
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。 常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失
遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统的退行性病变，分为单纯型和复杂型。 单纯型临床表现为渐进性的下肢痉挛性肌无力、膝、踝阵挛、肌张力增高和腱反射亢进；复杂型可有大脑皮质、
遗传性痉挛性截瘫：本病为常染色体显性遗传，很少隐性遗传。 病因及发病机制：迄今已发现本病有数个基因突变，无并发症的常染色体显性遗传变异型与染色体2p，8q，14q及15q相关，
遗传性癫痫是指家族三代以内具备有血缘关系的亲属，其中有患者出现癫痫的症状，并且临床上确诊为癫痫，但是查明原因并非外伤、脑炎以及血管病、脑寄生虫、脑肿瘤等引起的癫痫
遗传性球形细胞增多症(HS)是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。
遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个本病大多数是常染色体显性遗传，少数是常染色体隐性遗传。正常红细胞呈双凹圆盘状，很像我们平时所吃的圆大饼的形状。
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