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概念 特发性肺纤维化(IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。UIP不同于
今年5月在新英格兰杂志能出的有关IPF治疗药物的临床试验结果，给IPF的治疗带来一线希望。综合IPF整个疾病发生发展，现将今后IPF的治疗总结如下。上海仁济医院呼吸科蒋捍东 1、吡非
特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎中最常见的一种类型，病情呈进行性发展，预后较差，而且在其病程中可有诸多合并症，如肺癌。实际上，肺癌与纤维化性肺疾病的关系最早于
弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、
在最新一期《柳叶刀呼吸医学》杂志中，GaneshRaghu及其同事报道了2011年美国65岁及以上群体的特发性肺纤维化(IPF)的患病率(494.5例/100000人，比2001年增加一倍以上)。其患病率逐年上升，但
1、什么是肺纤维化？ 肺纤维化并不是一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称，归属于肺间质疾病，是多种肺部疾病的最终结局。而这种结局简单来说就是肺部的正常组织被过度增生
特发性肺纤维化是指找不到原因的广泛肺纤维化改变，局限于肺部的慢性进展性、纤维化的一种间质性肺炎。 本病原因不明，但男性多于女性，而且起病缓慢，不易察觉，主要的症状是
肺纤维化有治愈的可能性。通常已知原因的肺纤维化，经过病因去除或病因治疗，多能治愈；不明原因的肺纤维化，则不容易治愈。 肺纤维化常见的症状有呼吸困难、口唇发紫、干咳、
肺纤维化患者的生存时间与肺纤维化程度、有无并发症和是否采取有效措施进行治疗有关，因此每个患者的生存时间存在差异。 肺纤维化是指各种疾病引起肺间质发生改变，或者是肺实
1、特发性(真性、中枢性)性早熟儿童，最主要的危害就是由于生长期过短，可能造成成年身高较矮。由于青春期过早启动，体格增长过早加速，骨骺融合提前，生长期缩短，生长早期停
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