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大部分重症肌无力的患者可以长期生存期，但肌无力危象的患者死亡率较高。 重症肌无力是一种获得性自身免疫系统疾病，体现为神经-肌肉接头间传递功能障碍。多数患者表现为眼外
线粒体病是由基因突变引起的线粒体功能障碍为主要特征的遗传代谢性疾病。其中选择性累及肌肉者又被称为单纯线粒体肌病，主要表现为慢性进行性发展的运动不耐受、肌肉酸痛和肌
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