登录|注册 靠谱的医学科普传播平台
我的提问
肺动脉高压能活多久 的相关内容

室间隔完整型肺动脉闭锁的相关常识

室间隔完整型肺动脉闭锁（pulmonaryarteryatresiawithintactventricularseptum，PA/IVS）是少见的发绀型先天性心脏病之一，约占先天性心脏畸形的1％。

室隔完整型肺动脉闭锁的镶嵌治疗

摘要目的：总结室隔完整型肺动脉闭锁及重度肺动脉狭窄接近闭锁患儿在开胸非体外循环下肺动脉瓣穿刺球囊扩张的镶嵌治疗经验。

室间隔完整型肺动脉闭锁

室间隔完整型肺动脉闭锁(PA/IVS)是少见的发绀型先天性心脏病之一，约占先天性心脏畸形的1％。未经治疗50％以上死于新生儿期，85％于6个月内夭折。

肺动脉瓣狭窄的病因病症及治疗

肺动脉瓣狭窄(单纯肺动脉口狭窄)是一种常见的先天性心脏病，是指由于各种原因致心脏肺动脉瓣结构改变，造成右心室收缩时，肺动脉瓣无法完全张开，导致心脏一系列病理生理改变称肺动脉瓣狭窄。

肺动脉瓣狭窄怎么办？

肺动脉瓣狭窄发病率约占先天性心脏病的8％～10％，各类肺动脉狭窄其胚胎发育障碍原因不一。

肺动脉瓣狭窄介入治疗进展

肺动脉瓣狭窄介入治疗进展 肺动脉瓣狭窄(PulmonaryStenosis，PS)是指室间隔完整的，肺动脉瓣口有狭窄的先天性心脏畸形，其发生率占先天性心脏病的10％左右。

肺动脉瓣狭窄不得不知的知识

什么是肺动脉瓣狭窄？ 肺动脉狭窄是由于肺动脉瓣病变导致的一种右室到肺动脉血流受限的情况。

重度肺动脉瓣关闭不全的治疗

最常见病因为继发于肺动脉高压所致肺动脉干的根部扩张引起瓣环扩大，如原发性肺动脉高压、艾森曼格综合症等；少见瓣环扩大由于特发性或马凡综合征肺动脉扩张；还有法洛氏四联症根治术后肺动脉瓣损伤。

肺动脉瓣轻度关闭不全需进行治疗吗？

肺动脉瓣的作用是在心脏舒张充血的时候，关闭心脏与肺动脉之间的通道，使心脏打到肺里的血液不返流。关闭不全，就会使肺动脉里的血液返流，心脏负担加重。 心脏瓣膜病是因为炎

什么是原发性肺动脉高压？

1987年美国做了多中心的广泛调查，对原发性肺动脉高压的流行病学、病因学有了进一步了解。诊断和治疗也比过去有了进步，但该病的预后仍然不好，多在症状出现后数年内死亡。虽然

关于布谷 联系我们 招贤纳士 用户协议 隐私政策 网站地图

增值电信业务经营许可证：冀B2-20210782

互联网药品信息服务资格证：（冀）-经营性-2021-0017

广播电视节目制作经验许可证：（冀）字 第90045号

网站备案号：冀ICP备2021015840号-3

河北布谷科技有限公司 版权所有 未经授权请勿转载 特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。