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脊肌萎缩症的治疗

一般治疗 1、呼吸系统的护理：肺部疾病是最主要的并发症。也是Ⅰ型和Ⅱ型SMA的致死原因.也有少数的Ⅲ型SMA患者受到影响。严重的肌肉萎缩导致这些患者只能长期卧床或偶尔在搀扶下

认识和预防脊肌萎缩症

什么是脊肌萎缩症 脊肌萎缩症（SpinalMuscularAtrophy，SMA）是一种常染色体隐性遗传病，发病率高，临床上仅次于DMD第二位常见的神经肌肉病。是婴儿期最常见的致死性疾病。致病基因是

如何治疗和预防进行性脊髓性肌萎缩症引起的肌

肌肉纤维震颤是进行性脊髓性肌萎缩症的一种病症，肌纤维颤动是在一块肌肉的肌腹上数厘米范围内的细小的、快速或蠕动样的颤动。是肌群的持续波动性起伏，由运动单元的连续自发

视神经脊髓炎的脊髓长病灶特点有哪些？

脊髓长病灶，即长节段脊髓病变是指脊髓病变在脊髓核磁上达到连续3个或3个以上椎体长度，是一组病因复杂的疾病。目前大量临床观察发现大约50％左右的长节段脊髓病变可能发展成为视神经脊髓炎，若同时合并其他自身免疫性疾病或合并自身抗体阳性则更具诊断提示意义。

视神经脊髓炎患者日常生活中要注意什么？

适当的药物治疗。研究表明，视神经脊髓炎患者的残疾是因为反复复发导致的，目前已经明确免疫抑制剂有预防复发的作用。这类药物包括激素、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯等，大部分属于肿瘤化疗药物，副作用较大，因而一定请专业医生针对患者进行个性化的药物选择和方案制定。

视神经脊髓炎是什么病

视神经脊髓炎是指累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性疾病，临床上以女性多见，多数患者可伴有严重的视力障碍和肢体功能障碍等后遗症。

视神经脊髓炎如何应用免疫抑制剂？

目前大量临床观察发现免疫抑制剂可降低大部分视神经脊髓炎(NMO)患者的复发频率，为NMO缓解期或慢性期预防性用药的重要组成部分。那么对于NMO患者，我们该如何应用免疫抑制剂呢？

视神经脊髓炎谱系疾病的诊断标准

2015年Neurology杂志发表的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的诊断标准 AQP4-IgG阳性时 1、至少一个核心临床特征； 2、AQP4-IgG阳性（强烈推荐基于AQP4转染细胞的检测方法）。

视神经脊髓炎能活几年

视神经脊髓炎一般不会直接危及患者生命，但是此病会导致长期卧床，发生多种严重并发症，影响患者寿命。 视神经脊髓炎是一种主要累及视神经和脊髓的神经脱髓鞘病变，表现为视力下降和眼睛胀痛，疾病晚期会出现视神经萎缩，累及脊髓可导致肢体瘫痪和截瘫。

腓骨肌萎缩症患者的足部护理

腓骨肌萎缩症为最常见的遗传性周围神经病，发病率约为1/2500。主要临床特征为儿童或青少年期起病，进行性的四肢远端肌无力和肌萎缩，常伴轻中度感觉障碍、弓形足等骨骼畸形。

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