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脊髓畸形的症状主要包括： 1、脊髓出血：病人突然发生颈部或腰、背部的剧烈疼痛，手脚突然不能活动，有时还会出现大、小便障碍。 2、脊髓缺血：病人的手脚没有力气，感觉麻木，
过椎板缺损处向椎管外膨出 患儿在出生后即发现于腰骶部、颈后部或背部中线处有一软性包块，逐渐增大并于哭闹时包块张力增加，下肢畸形和大小便失禁，头颅增大和智力减退，所以
一、概述 脊髓脊膜膨出（myelomeningoeele,MMC）是中枢神经系统的一种先天性发育畸形，是脊髓连同其表面被覆的脊膜囊由先天性椎板缺损（先天性显性脊柱裂）部位向外膨出所致。囊颈一
嵴髓嵴膜膨出是常见的部分性嵴柱裂，是指在嵴柱裂的基础上，椎管内的嵴膜和(或)嵴髓神经组织向椎管外膨出;若嵴髓神经组织与嵴膜同时膨出，而膨出囊有完整的皮肤或假上皮覆盖，
脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，在致病原因的影响下，使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，在空洞周围常有神经胶质增生。 其发病年龄通常为20-30岁，偶尔会发生于儿童
脊髓拴系综合征的别名叫做脊髓拴系，一般情况下是见于脊柱裂的患者，当然如果在脊柱手术之后或是脊柱外伤之后造成的组织纤维黏连，也可能会发生脊髓拴系综合征，它主要引起的
一、什么是脊髓空洞症？ 脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变，特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生，常好发于颈部脊髓。 二、脊髓空洞
脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，在致病原因的影响下，使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，在空洞周围常有神经胶质增生。 其治疗以手术为主： 1、有脑积水并颅内压增
脊髓空洞症能活多久不能一概而论，与患者病情的严重程度以及是否进行了有效治疗有关。 脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病，大部分患者进展缓慢，病程数月至40年不等。典型表
小脑扁桃体下疝畸形是一种先天性的后颅窝小脑畸形，发病多在15-65岁之间，以中年人居多。首发症状包括：不明原因的枕颈部以及上臂的疼痛，手指麻木、或同时有眩晕、耳鸣、复视
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