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解读脊髓空洞症的七大疑问

一、什么是脊髓空洞症？ 脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变，特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生，常好发于颈部脊髓。 二、脊髓空洞

脊髓空洞怎么办

脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，在致病原因的影响下，使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，在空洞周围常有神经胶质增生。 其治疗以手术为主： 1、有脑积水并颅内压增

脊髓空洞症能活多久

脊髓空洞症能活多久不能一概而论，与患者病情的严重程度以及是否进行了有效治疗有关。 脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病，大部分患者进展缓慢，病程数月至40年不等。典型表

小脑扁桃体下疝畸形可以引起脊髓空洞和脊柱侧

小脑扁桃体下疝畸形是一种先天性的后颅窝小脑畸形，发病多在15-65岁之间，以中年人居多。首发症状包括：不明原因的枕颈部以及上臂的疼痛，手指麻木、或同时有眩晕、耳鸣、复视

小脑扁桃体下疝畸形手术效果的技术要点

小脑扁桃体下疝畸形患者的手术后效果是否满意，我们的体会中有一点值得向大家推荐，就是寰枕筋膜能否彻底的松解，掌握骨减压的范围固然重要，但更为突出的问题是把握寰枕筋膜

小脑扁桃体下疝的手术疗效

小脑扁桃体下疝合并脊髓空洞症(Chiari畸形)是神经外科的常见疾病，由于脊髓空洞的形成导致了脊髓的损伤，使患者出现肢体感觉运动的功能障碍，严重降低了患者的生活质量，甚至导

小脑扁桃体下疝畸形脊髓空洞症如何治疗

脊髓空洞多是小脑扁桃体下疝（Chiari）压力过大延脊髓中央管扩张导致脊髓生理畸形，损伤脊髓导致神经功能麻痹多表现为：损伤脊髓平面以下的运动，感觉知觉痛温觉减退等肢体功能

什么是小脑扁桃体下疝畸形？

小脑扁桃体下疝畸形，又称Chiari畸形、Arnold-Chiari畸形（Arnold-Chiarimalformation）、Arnold-Chiari综合征、阿-基畸形、基底压迹综合征等。 一、概述：Chiari畸形（小脑扁桃体下疝畸形）指小脑

如何治疗和预防进行性脊髓性肌萎缩症引起的肌

肌肉纤维震颤是进行性脊髓性肌萎缩症的一种病症，肌纤维颤动是在一块肌肉的肌腹上数厘米范围内的细小的、快速或蠕动样的颤动。是肌群的持续波动性起伏，由运动单元的连续自发

视神经脊髓炎的脊髓长病灶特点有哪些？

脊髓长病灶，即长节段脊髓病变是指脊髓病变在脊髓核磁上达到连续3个或3个以上椎体长度，是一组病因复杂的疾病。目前大量临床观察发现大约50％左右的长节段脊髓病变可能发展成为视神经脊髓炎，若同时合并其他自身免疫性疾病或合并自身抗体阳性则更具诊断提示意义。

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