原发骨的淋巴瘤是什么疾病 症状有哪些

原发骨淋巴瘤可以发生在身体的某个部位，但很多人对它了解不够，甚至从未听说过。那么，原发骨淋巴瘤是什么疾病呢？症状是什么？

原发骨淋巴瘤是什么病？

原发性骨淋巴瘤(primary bone lymphoma，PBL)病变仅限于骨骼系统，或周围软组织浸润，但无全身症状的淋巴瘤。这种疾病比较少见，只占结外淋巴瘤病变的5%，占原发性骨肿瘤的7%。 1928年，Oberling首先，报告这种情况。1939年，Parker和Jackson研究了当时称之为17例的病例“原骨网状细胞肉瘤”，并将其重新命名为原发性骨淋巴瘤。20世纪50年代左右，原发性骨淋巴瘤发病高峰。临床表现为局部骨痛，或接触逐渐增大的肿块，病理性骨折发生在疾病后期。可伴有周围软组织的肿胀和疼痛。一般无全身症状，如发热、消瘦、盗汗等。CT或MRI可发现病变，但需要行局部的病变活检才能确诊。

以上是原发骨淋巴瘤的介绍，以下症状是什么。

原发性骨淋巴瘤的临床表现多种多样，一般只表现为局部病变，无全身症状。患者多述局部骨痛、皮肤肿胀、活动障碍或接触肿块，肿块进行性增加，少数患者表现为病理性骨折。该病的临床表现、病情的严重程度和病程的发展在每个病例中都有很大的不同，主要与病变部位、病期和并发症有关。

骨痛是最常见的临床表现。大多数患者只有骨骼系统的渗透，表现为简单的骨痛。大约三分之一的患者有两个或两个以上的病变，三分之一的患者只有一个病变。有些患者不仅表现为骨痛，还表现为局部软组织的肿胀和疼痛。少数患者在患骨病之前有局部软组织的变化。

以上是原发骨淋巴瘤的疾病，症状介绍，祝患者早日康复。