T细胞淋巴瘤是怎么一回事

细胞淋巴瘤可分为T细胞淋巴瘤和B细胞淋巴瘤，其中T细胞淋巴瘤实际上是非霍奇金病的一种，T细胞淋巴瘤是怎么一回事?

T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金病，致病因素如HTLV-和EB在亚洲国家，病毒通常通过免疫法测定细胞表面标记为T细胞免疫表面。

最近的WHO/EORTC外周T细胞在临床病理学上明显不同NHL成人T细胞性白血病/淋巴瘤(ATL)、外周T细胞淋巴瘤未定型(PTCL-U)、T细胞淋巴瘤(AITL)、T细胞淋巴瘤(AITL)、皮下脂膜炎T细胞淋巴瘤(SCPTCL)、皮肤T细胞淋巴瘤(CGD-TCL)、肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)肠道T细胞淋巴瘤(EITCL)T细胞淋巴瘤具有独特的特点，需要个性化诊断和治疗。

T细胞淋巴瘤是一种5年生存率为52%的高度恶性淋巴瘤。放疗、化疗、骨髓移植等方法可用于治疗。化疗是最合适的，大多数病例可以完全缓解(CR)，复发率低，3年和5年生存率均较高。放疗最初效果良好，但远期易复发。骨髓移植被认为是一种有效的应急治疗措施。

一般说来，ALCL比其它大细胞淋巴瘤的预后好。其预后与肿瘤的发生年龄，有无症状，原发部位，临床分期及免疫学分型有关，与组织学分型无明显关系。儿童及青年对治疗反应好，5年生存率远高于成年人。临床无症状者较有症状者预后好，原发结内较结外者预后好。