囊性纤维病的遗传方式

身体疾病多数情况下都是来自外界的感染，而其他部分疾病却是来自父辈的遗传，这些疾病对身体的影响非常大，而且有代代遗传的可能性，例如，囊性纤维病就是一种具有遗传特性的疾病，对人们的生活影响非常的大，下面就来看看囊性纤维病的遗传方式多吗？

囊性纤维病即囊性纤维性变，是因为基因缺陷所致，导致细胞膜对部分离子（比如Na离子）的通透性降低进而造成粘液分泌过多，而这些粘液不能自由流出呼吸管，因而一再造成感染。除此之外它也可能造成胰酶分泌不足、因而造成腹泻。是一种严重的遗传疾病，会造成肺部一再感染和肠道难以吸收营养素。大约每2000个儿童中就有一个会患有囊性纤维性变， 目前囊性纤维性变尚无有效治疗方法。

囊性纤维性变以前也称为粘滞病或粘液粘稠病，（稠是说液体中含有某种成分很多的固体，跟 ‘稀’有相对意义）是一种严重隐性基因遗传病。这遗传病的父母都带有隐性致病基因，不过，他们表面上都是正常无恙。可是母亲每次怀孕时，胎儿就有25%的机会从父母双方各自获得致病基因以致患上遗传病。而胎儿有50%的机会，一如父母一样，带有隐性致病基因。胎儿只有25%的机会完全正常。

囊性纤维性变早在1936年首次在医学文献报道，它的特征是全身的外分泌腺（不是内分泌腺）的功能出了问题，牵连到身体很多器官都有毛病，尤其是肺部和消化道为甚。

引起的致病基因已通过DNA技术知道是位于人类的第7对染色体的长臂上。这基因生产一种叫CFTR的蛋白质，它的作用是用来控制在细胞膜进出的氯离子。因为基因有了缺陷才成为致病基因。这种病是因为外分泌腺分泌物粘稠，以致肝脏、胆管堵塞，肺部也因为分泌物堵塞而使到呼吸道反复感染，引起严重疾病。