苯二氮卓类药的作用机制

苯二氮卓类药物的中枢作用可能与药物在大脑中的作用不同γ氨基丁酸受体的作用与药物与受体结合的亲和力及其高度平行于临床疗效。

这些受体激活后，增加了神经元细胞膜对氯离子的渗透性，大量氯离子进入细胞，导致膜的超极化，降低了神经的兴奋性。

它能促进苯二氮类药物的促进作用γ氨基丁酸和γ通过增加氯通道开放频率，氨基丁酸a受体的结合也增强了氯通道的开放频率γ氨基丁酸对γ氨基丁酸a受体的作用，显示效果来了。与特异性高亲和力苯二氮卓位点相结合的地西邈等药物也会使γ氨基丁酸得到了促进，氨基丁酸得到了促进γ阻断氨基丁酸的药物。

一般认为，苯二氮卓类药物的抗焦虑作用主要作用于杏仁核和海马中的受体，镇静催眠药的作用是脑干核中受体作用的结果。

苯二氮卓药物的药理作用包括抗焦虑、抗痉挛、催眠、肌肉松弛等，苯二氮卓药物的各种制剂，如果剂量相同，其抗焦虑和催眠作用基本相同，不同制剂半衰期不同，不良反应不同。