色弱伴性遗传

色弱伴性遗传

弱色是伴性遗传。伴性遗传是指遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，而色弱属于X染色体隐性遗传病。弱色是指辨别颜色的能力低于正常人。当多种颜色混合在一起时，患者识别颜色的能力较慢或较差。大多数患者是由先天原因引起的，少数患者也可能受到视神经系统疾病、药物副作用、长期接触化学物质的影响。

先天性色弱主要是X染色体连锁隐性遗传，但女性染色体组成为XX，两个X染色体携带致病基因会出现色弱，而男性染色体组成为XY，只要单个X染色体携带致病基因就会出现色弱(概率100%)，所以先天性色弱多发于男性。但如果父母都是色弱患者，后代(儿子、女儿)都是色弱患者，概率也是100%。

色弱患者发现自身辨色能力差时，应尽快到医院进行眼科治疗。根据检查结果，通过假色图、色相排列法、色觉镜等检查进行诊断。如果是后天性色弱，可以根据病因进行治疗，从而减轻或消失色弱的症状，而先天性色弱没有有效的治疗方法，可以戴特殊的眼镜进行矫正。为避免生优秀弱势儿童，建议尽快进行检查，孕前可进行基因筛查。