如何得到神经运动元病
如何得到神经运动元病?
运动神经元病是一种渐冻症,5%~10%的患者有家族史。这种疾病又称肌萎缩侧索硬化,多见于中年男性。患者的运动神经元不断受损,会出现四肢肌肉萎缩、肌肉无力、吞咽困难等症状,最终出现呼吸衰竭,甚至危及生命。
那么如何得到神经运动元病呢?
1、病毒感染。运动神经元疾病的发病机制尚不清楚,可能是由病毒感染引起的。致病病毒主要是由人类免疫缺陷病毒等引起的。通过免疫功能测定,发现T细胞数量和功能异常,形成免疫复合物,表明患者血清可能对前角细胞有毒。
2、金属中毒。运动神经元病可能与重金属中毒有关,尤其是铝中毒。铝逆行轴索的流动会对前角细胞造成严重损伤,从而导致该病。
3、遗传因素。这种疾病与遗传因素有关。遗传方法主要是常染色体显性遗传。致病基因是铜超氧化歧化酶基因,约20%的家族病例与基因突变有关。
4、营养障碍。研究表明,运动神经元病患者血浆中的维生素B1和单磷酸维生素B1明显减少,表明该病与营养障碍有关。
5、神经递质异常。在患者脑脊液中,抑制性神经递质水平较低,去甲肾上腺素较高。一般来说,病情越严重,神经递质异常越明显。
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