先天性无子宫有什么危害

先天性子宫发育异常是生殖器畸形中最常见的一种，具有重要的临床意义。在进化过程中，两侧副中肾管受到某些因素的影响和干扰，可在进化的不同阶段停止发育，形成各种发育异常的子宫。那么，先天性无子宫有什么危害呢？

先天性无子宫两侧副中肾管横向延伸至中线。如果在到达中线之前停止发育，这就是所谓的角子宫和阴道。如果不能“腔化”，就不会形成子宫。先天性无子宫通常与先天性无阴道结合，但可能有正常的输卵管和卵巢。肛门诊断相当于宫颈和子宫体部位，不能触摸子宫，只能触摸腹膜褶皱。

幼稚子宫，妊娠晚期或胎儿出生后至青春期前的任何时期，子宫停止发育，可出现各种不同程度的子宫发育不全。这种子宫的宫颈相对较长，大多是锥形的，出口较小。子宫体比正常小，通常是极度前屈或后屈。前屈者往往子宫前壁发育不全，后屈者往往子宫后壁发育不全。幼稚的子宫会引起痛经、月经过少、闭经或不孕。

在医学领域，有一种疾病可以区分真实的性别，即性畸形。性畸形是指个体的性器官具有男性和女性的表现，其原因是性染色体畸变，雄激素分泌异常导致胚胎期性器官发育异常。

并不是所有的性畸形患者都不能生育。女性假性畸形，术后“定性”为女性患者，生育率与治疗时间密切相关。如果子宫发育良好，2岁前接受治疗，生育率高。拖延时间越长，生育率越低，18岁以后就会下降到1%。也有一些真正的性畸形患者子宫卵巢睾丸发育良好，不治疗生育率也很高，可以同时作为丈夫和妻子生孩子。