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重症肌无力能活多久

发布时间：2020-08-19 18:42:49浏览 :

　　大部分重症肌无力的患者可以长期生存期，但肌无力危象的患者死亡率较高。

　　重症肌无力是一种获得性自身免疫系统疾病，体现为神经-肌肉接头间传递功能障碍。多数患者表现为眼外肌麻痹或是轻中度全身型肌肉无力，如果病情稳定、没有出现并发症、及时进行有效治疗，一般可以长期存活；部分患者表现为急性重症型肌肉无力，因其可影响呼吸肌，导致呼吸困难，如不能及时治疗可能会随时死亡。

　　重症肌无力患者可以口服胆碱酯酶抑制剂，小剂量开始，逐步加量，以维持日常起居为宜。如病情进一步加重，可遵医嘱选用肾上腺皮质激素或是免疫抑制剂治疗。大部分患者可伴有胸腺异常，如胸腺肥大或者胸腺瘤，可以进行手术治疗。

　　

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渐冻症与肌无力有区别吗

渐冻症即肌萎缩侧索硬化，可以从病理不同、病因不同、治疗不同等对肌无力进行区别。

渐冻症肌无力会休息一下会好吗

渐冻症既肌萎缩侧索硬化，肌无力通过休息一般不能缓解。肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病，是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。因为神经的损坏是不可逆的，所以通过休息无力症状不能缓解，随着患病的时间越长，肌无力的症状只会越来越重。

渐冻症肌无力怎么办

渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，目前尚无特异性治疗药物，当出现肌无力时可以从药物治疗、家庭治疗等改善。

渐冻症和重症肌无力的区别

渐冻症通常是指肌萎缩侧索硬化，肌萎缩侧索硬化和重症肌无力，在病因、症状、治疗药物等方面存在一定区别。重症肌无力可能由自身免疫性疾病、感染、药物、环境等因素有关，肌萎缩侧索硬化通常与基因缺陷、重金属中毒等因素有关，二者在病因上存在一定区别。

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眼睛要如何判断重症肌无力

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重症肌无力身体发冷是怎么回事

针对于呼吸道：饮食清淡，不要吃辛辣刺激，过于冰冷，过于滚烫的食物，可以适当的吃一点瘦肉粥，蔬菜粥，水果羹等。注意保暖，避免受凉，适当的卧床休息，恢复体力，保证良好的睡眠状态。可以检查一下血常规，必要时可以拍一下胸片，根据检查结果，随时调整治疗方案，如果明确有细菌感染，可以在医生指导下使用一些抗生素，比如青霉素，头孢曲松钠，阿奇霉素等。在不过敏的情况下，在医生指导下使用。复查电解质调整治疗方案。

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